2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine | 1587051-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Pentylpyrazol-3-yl)pyridine；2-(1-pentylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1587051-64-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: NHJOZVZMAVFRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine 、 二氯二氧化钼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到[MoO2Cl2(2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  研究二氯二氧代钼（vi）-吡唑基吡啶配合物和杂化衍生物作为烯烃环氧化的催化剂†

  摘要：

  用配体2-（1-戊基-3-吡唑基）吡啶（1，缩写为pent-pp）处理溶剂加合物[MoO 2 Cl 2（THF）2 ]，得到二氧钼（VI）配合物[MoO 2 Cl 2（pent-pp）]（2），其通过元素分析，1 H NMR，FT-IR光谱和单晶X射线衍射（XRD）表征。2在100°C的铁氟龙衬里不锈钢高压釜中与水反应，导致分离出组成为[Mo 2 O 6（pent-pp）]的氧化钼/吡唑基吡啶杂化材料（3），其特征在于采用可变温度粉末XRD，扫描电子显微镜，热重分析，FT-IR和13 C { 1 H} CP MAS NMR光谱学。化合物2和3用作顺式环辛烯在55°C时以叔丁基过氧化氢为氧化剂进行环氧化的（预）催化剂时，具有较高的活性和选择性。使用生物衍生的烯烃DL-柠檬烯（Lim）和油酸甲酯（Ole），以3作为（预）催化剂进行了进一步的催化实验。Lim的反应主要产生1,2-环氧-p -menth-8-烯和1

  DOI：

  10.1039/c3dt52981a
• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  四羰基钼（0）吡唑基吡啶（预）催化剂在烯烃环氧化和环氧化物醇解中的性能

  摘要：

  顺式-[Mo（CO）4（L）]类型的四羰基钼（0）络合物是高氧化态氧钼催化剂的有吸引力的合成前体，因为副产物（CO / CO 2）易于从反应混合物中分离出来，从而促进了分离/纯化程序（例如避免了对含卤化物前体，如在介质（X）的污染/酸化[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（CO）2（L）]）。在这项工作中，四羰基配合物顺式-[Mo（CO）4的转化（ppp）]（ppp ＝ 2-（1-戊基-3-吡唑基）吡啶）对氧钼化合物的研究。探索了制备的钼化合物用于液相氧化和酸催化，特别是顺式环辛烯与氢过氧化物氧化剂的环氧化，以及氧化苯乙烯的醇解。用于转化的路由顺[沫（CO） - 4（PPP）]前体oxomolybdenum化合物，无论是合成（期间易地）或催化（原位）过程（涉及催化运行后金属物质的分离/表征），针对不同的催化体系进行了研究，这有助于建立所形成的金属物质类型与催化性能之间的关系。使用均相催化

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.06.011

文献信息

• Investigation of a dichlorodioxomolybdenum(vi)-pyrazolylpyridine complex and a hybrid derivative as catalysts in olefin epoxidation
  作者：Tatiana R. Amarante、Patrícia Neves、Filipe A. Almeida Paz、Anabela A. Valente、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1039/c3dt52981a

  日期：——

  Treatment of the solvent adduct [MoO2Cl2(THF)2] with the ligand 2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine (1, abbreviated as pent-pp) gave the dioxomolybdenum(VI) complex [MoO2Cl2(pent-pp)] (2), which was characterised by elemental analysis, 1H NMR, FT-IR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction (XRD). Reaction of 2 with water in a Teflon-lined stainless steel autoclave at 100 °C led to the isolation

  用配体2-（1-戊基-3-吡唑基）吡啶（1，缩写为pent-pp）处理溶剂加合物[MoO 2 Cl 2（THF）2 ]，得到二氧钼（VI）配合物[MoO 2 Cl 2（pent-pp）]（2），其通过元素分析，1 H NMR，FT-IR光谱和单晶X射线衍射（XRD）表征。2在100°C的铁氟龙衬里不锈钢高压釜中与水反应，导致分离出组成为[Mo 2 O 6（pent-pp）]的氧化钼/吡唑基吡啶杂化材料（3），其特征在于采用可变温度粉末XRD，扫描电子显微镜，热重分析，FT-IR和13 C 1 H} CP MAS NMR光谱学。化合物2和3用作顺式环辛烯在55°C时以叔丁基过氧化氢为氧化剂进行环氧化的（预）催化剂时，具有较高的活性和选择性。使用生物衍生的烯烃DL-柠檬烯（Lim）和油酸甲酯（Ole），以3作为（预）催化剂进行了进一步的催化实验。Lim的反应主要产生1,2-环氧-p -menth-8-烯和1
• Performance of a tetracarbonylmolybdenum(0) pyrazolylpyridine (pre)catalyst in olefin epoxidation and epoxide alcoholysis
  作者：Lucie S. Nogueira、Patrícia Neves、Ana C. Gomes、Anabela A. Valente、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.06.011

  日期：2017.10

  tetracarbonyl complex cis-[Mo(CO)4(ppp)] (ppp = 2-(1-pentyl-3-pyrazolyl)pyridine) to oxomolybdenum compounds has been studied. The molybdenum compounds prepared were explored for liquid phase oxidation and acid catalysis, specifically the epoxidation of cis-cyclooctene with hydroperoxide oxidants, and the alcoholysis of styrene oxide. The routes for the conversion of the cis-[Mo(CO)4(ppp)] precursor to oxomolybdenum

  顺式-[Mo（CO）4（L）]类型的四羰基钼（0）络合物是高氧化态氧钼催化剂的有吸引力的合成前体，因为副产物（CO / CO 2）易于从反应混合物中分离出来，从而促进了分离/纯化程序（例如避免了对含卤化物前体，如在介质（X）的污染/酸化[沫（η 3 -C 3 H ^ 5）氯（CO）2（L）]）。在这项工作中，四羰基配合物顺式-[Mo（CO）4的转化（ppp）]（ppp ＝ 2-（1-戊基-3-吡唑基）吡啶）对氧钼化合物的研究。探索了制备的钼化合物用于液相氧化和酸催化，特别是顺式环辛烯与氢过氧化物氧化剂的环氧化，以及氧化苯乙烯的醇解。用于转化的路由顺[沫（CO） - 4（PPP）]前体oxomolybdenum化合物，无论是合成（期间易地）或催化（原位）过程（涉及催化运行后金属物质的分离/表征），针对不同的催化体系进行了研究，这有助于建立所形成的金属物质类型与催化性能之间的关系。使用均相催化