tert-butyl (6-chloropyridazin-3-yl)(methyl)carbamate | 1255925-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (6-chloropyridazin-3-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 6-chloropyridazin-3-yl(methyl)carbamate；tert-butyl N-(6-chloropyridazin-3-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1255925-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: FVUGSCVQOITZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-chloropyridazin-3-yl)(methyl)carbamate 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-(methylamino)pyridazin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES DE PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中：R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作BRG1、BRM和/或PB1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种BRG1介导的疾病、BRM介导的疾病和/或PB1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2016138114A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (6-chloropyridazin-3-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE ANTAGONIST, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DE LA GONADOTROPINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 促性腺素释放激素拮抗剂及其制备方法和应用

  摘要：

  涉及一类促性腺素释放激素拮抗剂，其具有对促性腺激素释放激素的拮抗活性，并且可以用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如良性前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位、子宫纤维瘤、性早熟、闭经、经前期综合征、痛经等，或其前体药物，或其药学可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，和含有其的药物组合物。 (I)

  公开号：

  WO2023072284A1

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF<br/>[FR] ARYLE, HÉTÉROARYLE ET TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2010132437A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Novel aryl, heteroaryl, and non-aromatic heterocyle substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明描述了新颖的芳基、杂芳基和非芳香杂环取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US20150126517A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Novel aryl, heteroaryl, and non-aromatic heterocyle substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明描述了新型芳基、杂环芳基和非芳杂环取代的四氢异喹啉。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制造这些化合物的方法。
• Aryl, heteroaryl, and heterocycle substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US09034899B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Novel aryl, heteroaryl, and non-aromatic heterocyle substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明描述了新型芳基、杂环芳基和非芳杂环取代的四氢异喹啉。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10308614B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and salts thereof, wherein: R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of BRG1, BRM and/or PB1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various BRG1-mediated disorders, BRM-mediated disorders and/or PB1-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐类，其中R1-R4具有说明书中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 BRG1、BRM 和/或 PB1 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种BRG1介导的疾病、BRM介导的疾病和/或PB1介导的疾病的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20180086720A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I): and salts thereof, wherein: R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of BRG1, BRM and/or PB1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various BRG1-mediated disorders, BRM-mediated disorders and/or PB1-mediated disorders.