DL-alanyl chloride | 54850-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-alanyl chloride
• 英文别名: DL-Alanylchlorid；Alanylchlorid；aminopropanoyl chloride；2-Aminopropanoyl chloride
• CAS: 54850-48-5
• 化学式: C₃H₆ClNO
• mdl: MFCD11168304
• 分子量: 107.54
• InChiKey: JMIPINYUSIWLKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-alanyl chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 作用下， 生成 1-alanylamino-4-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Skita; Levi, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸 在 五氯化磷 、 乙酰氯 作用下， 生成 DL-alanyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYNUCLEOTIDE LABELING REAGENT
  申请人：Heindl Dieter

  公开号：US20090012279A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a new labeling reagent for preparing modified oligonucleotides and processes for their production wherein these oligonucleotides contain at least once the structure P═N—SO 2 -benzole-L-M-X, characterized in that L is either —(CH 2 )n- or polyethylene glycol, M is selected from a group consisting of —NH—, —O—, —S—, and —COO—, and X is either a protecting group or a detectable unit. L is preferably either —(CH 2 )n- or polyethylene glycol.

  本发明提供了一种新的标记试剂，用于制备修饰寡核苷酸，并提供了其生产方法，其中这些寡核苷酸至少包含一次结构P═N—SO2-苯基-L-M-X，其特征在于L为—(CH2)n-或聚乙二醇，M选自—NH—、—O—、—S—和—COO—的一组，X为保护基或可检测单元。L最好是—(CH2)n-或聚乙二醇。
• Synthesis of diastereomerically pure 1,4,5-substituted-2-oxopiperazines on solid-phase
  作者：Nawaz M Khan、Montserrat Cano、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00268-x

  日期：2002.3

  5-substituted-2-oxopiperazines are reported. The synthetic strategy is based on reductive alkylation of resin-bound amino acids using N-protected α-amino aldehydes (with concomitant epimerization), followed by acylation with α-chloroacetyl chloride. Subsequent stereoselective on-bead intramolecular cyclization has led to a diastereomerically pure 2-oxopiperazine.

  报道了对1,4,5-取代的2-氧杂哌嗪固相合成的第一项研究。合成策略基于使用N保护的α-氨基醛（伴随差向异构化）对树脂结合的氨基酸进行还原性烷基化，然后用α-氯乙酰氯进行酰化。随后的立体选择性珠上分子内环化反应导致了非对映体纯的2-氧代哌嗪。
• 8-(Dicyclopropylmethyl)-1,3-dipropylxanthine: a potent and selective adenosine A1 antagonist with renal protective and diuretic activities
  作者：Junichi Shimada、Fumio Suzuki、Hiromi Nonaka、Akira Karasawa、Hideaki Mizumoto、Tetsuji Ohno、Kazuhiro Kubo、Akio Ishii

  DOI：10.1021/jm00105a072

  日期：1991.1
• Bactericidal, germicidal, and antiseptic materials
  申请人：EPSTEIN ALBERT K

  公开号：US02290174A1

  公开（公告）日：1942-07-21
• Bondi; Eissler, Biochemische Zeitschrift, 1910, vol. 23, p. 500
  作者：Bondi、Eissler

  DOI：——

  日期：——