N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formyl-benzamide | 1108746-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formyl-benzamide
• 英文别名: N-[5-(3,5-Difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formyl-benzamide；N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formylbenzamide
• CAS: 1108746-69-5
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 409.367
• InChiKey: IXIIOSDRHWUITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formyl-benzamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1-trityl-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formyl-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2-fluoro-5-formyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1

文献信息

• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9029356B2
  申请人：——

  公开号：US9029356B2

  公开（公告）日：2015-05-12