2-methylsulfinyl-4-tert-butylphenol | 79573-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylsulfinyl-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylsulfinylphenol；4-tert-Butyl-2-(methanesulfinyl)phenol；4-tert-butyl-2-methylsulfinylphenol
• CAS: 79573-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: SJZYHCSFBFRZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfinyl-4-tert-butylphenol 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylsulfonylphenol
  参考文献：
  名称：

  Kuliev, F. A.; Allakhverdiev, M. A.; Farzaliev, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1517 - 1521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-(1,1-dimethylethyl)phenol 在 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-methylsulfinyl-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Kuliev, F. A.; Allakhverdiev, M. A.; Farzaliev, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1517 - 1521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-sulfoxyphenol derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04661636A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino or dialkylamino; R.sup.2 and R.sup.3 are O-alkyl, N-dialkyl or S-alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together represent --X--(CH.sub.2).sub.m --X, a carbonyl group or an imino group NR, and m is 2-6; where R.sup.4 is lower alkyl, cycloalkyl, alkenyl or dialkylamino, and where R.sup.5 is lower alkyl or cycloalkyl, and where n is 1 or 2, have excellent cytoprotective effects. They are prepared by reacting compounds II ##STR2## with formaldehyde or a reagent producing formaldehyde.

  化合物I的式子为##STR1##其中，R1为氢、低烷基、低烷氧基、氨基或二烷基氨基；R2和R3为O-烷基、N-二烷基或S-烷基，或者R2和R3一起代表--X--(CH2)m--X、一个羰基或一个亚胺基NR，m为2-6；R4为低烷基、环烷基、烯基或二烷基氨基，R5为低烷基或环烷基，n为1或2，具有优异的细胞保护作用。它们是通过化合物II##STR2##与甲醛或产生甲醛的试剂反应制备而成的。
• 2-Aminomethyl-phenol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0088346A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  Die Erfindung betrifft 2-Aminomethylphenole der Formel I in der R Wasserstoff oder Alkyl mit 1 oder 2 C-Atomen, R1 für Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Cycloalkenyl steht, wobei jeder dieser Reste mit 1 bis 5 Halogenatomen substituiert sein kann, R2 und R4 Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy, R3 Halogen, Alkyl oder Cycloalkyl bedeuten, R5 und R6 für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder den Rest-[CH2](1oder2)-Ar, der in der Kette alkylsubstituiert sein kann und worin Ar ein gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy und/oder Halogen substituiertes aromatisches oder heteroaromatisches System ist, stehen und n 1 oder 2 ist, wobei R5 und R6 und/oder zwei der Reste R2, R3 und R4 eine gegebenenfalls durch 1 oder 2 Methylgruppen substituierte und die im Falle von R5 und R6 auch durch Sauerstoff-, Schwefelatome und/oder Iminogruppen unterbrochene -[CH2]m-Kette mit m = 3 bis 6 bilden, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate auf deren Basis und deren Verwendung als Heilmittel.

  本发明涉及式 I 的 2-氨基甲基苯酚。 其中 R 是氢或具有 1 或 2 个碳原子的烷基，R1 是烷基、环烷基、烯基或环烯基，这些基中的每一个都有可能被 1 至 5 个卤素原子取代，R2 和 R4 是氢、卤素、烷基或烷氧基，R3 是卤素、烷基或环烷基，R5 和 R6 是氢、烷基、环烷基或氢、烷基、环烷基或环烯基、R3是卤素、烷基或环烷基，R5和R6是氢、烷基、环烷基或在链中可被烷基取代的[CH2](1或2)-Ar基，其中Ar是可选被烷基、烷氧基和/或卤素取代的芳香基、烷氧基和/或卤素，且 n 为 1 或 2，其中 R5 和 R6 和/或两个自由基 R2、R3 和 R4 形成 m = 3 至 6 的-[CH2]m 链，该链可任选被 1 或 2 个甲基取代，在 R5 和 R6 的情况下，该链还被氧、硫原子和/或亚胺基团间断，其生理容许盐、制备工艺、基于其的药物制剂及其作为药物的用途。
• 6-Sulfoxyphenolderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Cytoprotektiva; Verwendung von Salicylaldehydabkömmlingen als Cytoprotektiva
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0135860A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Verbindungen der Formel mit R1 gleich Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy-, Amino- oder Dialkylamino; R2/R3 gleich O-alkyl, N-dialkyl oder S-alkyl, oder R2/R3 gemeinsam für -X-(CH2)m-X, für die Carbonylfunktion oder für die Iminfunktion NR und m=2-6; mit R4 gleich niedriges Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Dialkylamin und mit R5 gleich niedriges Alkyl oder Cycloalkyl und mit n = oder 2 weisen hervorragende cytoprotektive Wirkung auf. Sie werden hergestellt durch Umsetzung von Verbindungen II mit Formaldehyd oder einem Formaldehyd erzeugenden Reagenz.

  式中的化合物 其中 R1 为氢、低级烷基、低级烷氧基、氨基或二烷基氨基；R2/R3 为 O-烷基、N-二烷基或 S-烷基，或 R2/R3 合在一起为 -X-(CH2)m-X，为羰基官能团或为亚胺官能团 NR，且 m=2-6；其中 R4 为低级烷基、环烷基、烯基或二烷基胺，R5 为低级烷基或环烷基，且 n = 或 2 具有极佳的细胞保护活性。化合物 II 与甲醛或甲醛生成试剂反应制备而成。
• KULIEV F. A.; ALLAXVERDIEV M. A.; FARZALIEV V. M.; BOPOHKOB M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1699-1703
  作者：KULIEV F. A.、 ALLAXVERDIEV M. A.、 FARZALIEV V. M.、 BOPOHKOB M. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4661636A
  申请人：——

  公开号：US4661636A

  公开（公告）日：1987-04-28