N-(2-hydroxy-phenyl)-nicotinamide | 13160-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-phenyl)-nicotinamide
• 英文别名: BG31；nicotinic acid-(2-hydroxy-anilide)；Nicotinsaeure-(2-hydroxy-anilid)；N-(2-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 13160-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00707837
• 分子量: 214.224
• InChiKey: VUUAIJROGNUMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-phenyl)-nicotinamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[2-[3-[4-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]phenyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT ANGINA AND CARDIOVASCULAR CONDITIONS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶形、溶剂化合物、对映体、立体异构体和水合物。该药物组合物包括有效量的公式I化合物，并可制备用于口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射的药物组合物，用于治疗心绞痛和心血管疾病的方法。这些组合物可用于治疗慢性动脉瘤、心绞痛、动脉粥样硬化、脑血管意外（中风）、脑血管疾病、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、心肌梗死（心脏病发作）、周围血管疾病、主动脉夹层、主动脉瓣狭窄、心律失常（心跳不规则）、心房颤动、心肌病、胸痛、跛行、先天性心脏病。

  公开号：

  US20150148352A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 16.08h， 生成 N-(2-hydroxy-phenyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一类鞘磷脂合酶抑制剂、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X、Y、M、Z、R和Ar分别如说明书所定义。本发明还提供了包含至少一种治疗有效量的前述的通式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及前述的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，或者前述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗由鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物的用途。本发明提供的通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，能选择性的抑制鞘磷脂合酶，体内外药效作用显著，安全性高。

  公开号：

  CN109836378B

文献信息

• Structure–activity relationship investigation of benzamide and picolinamide derivatives containing dimethylamine side chain as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Xiao-hui Gao、Lin-bo Liu、Hao-ran Liu、Jing-jing Tang、Lu Kang、Hongnian Wu、Peiwu Cui、Jianye Yan

  DOI：10.1080/14756366.2017.1399885

  日期：2018.1.1

  A series of benzamide and picolinamide derivatives containing dimethylamine side chain (4a-4c and 7a-7i) were synthesised and evaluated for acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory activity in vitro. Structure-activity relationship investigation revealed that the substituted position of dimethylamine side chain markedly influenced the inhibitory activity and selectivity

  合成了一系列含有二甲胺侧链的苯甲酰胺和吡啶甲酰胺衍生物（4a-4c和7a-7i），并在体外评估了其对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的抑制活性。结构-活性关系研究表明，二甲胺侧链的取代位置显着影响了对AChE和BChE的抑制活性和选择性。另外，似乎吡啶甲酰胺酰胺衍生物的生物活性强于苯甲酰胺衍生物。其中，化合物7a显示出最有效的AChE抑制活性（IC50：2.49±0.19μM）和相对于BChE的对AChE的最高选择性（比率：99.40）。酶动力学研究表明，化合物7a对AChE表现出混合型抑制作用。
• COMBINATION OF A SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 3 (HDAC3) INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPY AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：KDAc Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190216754A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Aspects of the disclosure relate to compositions, kits, and methods for the treatment of cancer that utilize a selective histonc deacetylase 3 (HDAC3) inhibitor. In some aspects, the compositions, kits, and methods relate to use of a selective HDAC3 inhibitor in combination with an immunotherapy agent (e.g., an immune checkpoint inhibitor).

  披露的方面涉及使用选择性组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）抑制剂进行癌症治疗的组合物、试剂盒和方法。在某些方面，这些组合物、试剂盒和方法涉及使用选择性HDAC3抑制剂与免疫治疗药物（例如免疫检查点抑制剂）的结合。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160272579A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds which inhibit histone deacetylase activity and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. The present invention also relates to methods of treating and preventing hematological cell proliferative disorders, such as multiple myeloma, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物及其合成方法。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。本发明还涉及通过向需要治疗和预防血液细胞增殖性疾病（如多发性骨髓瘤）的受试者给予这些化合物和制药组合物的方法。
• Supported Pd-catalyzed ring opening and chemoselective aminocarbonylative coupling of benzoxazoles with aryl iodides
  作者：Pushkar Mehara、Ajay Kumar Sharma、Ashish Kumar、Poonam Sharma、Pralay Das

  DOI：10.1039/d4cy00070f

  日期：——

  A tandem approach using polystyrene supported Pd catalyzed ring opening aminocarbonylative coupling of benzoxazoles with aryl iodides has been developed for the synthesis of N-(2-hydroxyphenyl)benzamides using solid oxalic acid as the CO source.

  以固体草酸为 CO 源，开发了一种串联方法，利用聚苯乙烯支撑的钯催化苯并恶唑与芳基碘化物的开环氨基羰基偶联合成 N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺。