1-benzyl-5-chloro-2(1H)-pyrimidinone | 62423-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloropyrimidin-2(1H)-one；1-benzyl-5-chloro-2(1H)-pirimidone；1-benzyl-5-chloropyrimidin-2-one；1-benzyl-5-chloro-1H-pyrimidin-2-one；1-Benzyl-5-chloro-2(1H)-pyrimidone；1-Benzyl-5-chloropyrimid-2-one
• CAS: 62423-63-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: PLCVLAUEBHQJCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  339.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-2(1H)-pyrimidinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 314.0h， 生成 1-benzyl-5-chloro-6-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Rise, Frode; Romming, Christian; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 6, p. 459 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydro-1-benzyl-5-chloro-2(1H)-pyrimidinone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-benzyl-5-chloro-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Rise, Frode; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3, p. 195 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethynyltriisopropoxytitanium reactions with pyrimidinones
  作者：Frode Rise、David Grace、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80007-x

  日期：1988.1

  pyrimidin-2(1H)-ones with exclusive carbon-carbon bond formation at C(6). The products after quenching ethynylmagnesium bromide with chlorotriisopropoxytitanium at −10°C are the mesityl oxide adducts with the pyrimidinones with the new carbon-carbon bond at C(6). Mesityl oxide, as its lithium enolate at −80°C, forms a mixture of the 3,4- and the 3,6-dihydro-isomeric adducts. High resolution NMR was used for the structure

  乙炔基锂和氯三异丙氧基钛在-80°C下原位生成乙炔基三异丙氧基钛。它与嘧啶2-2 （1 H）-形成加合物，并在C（6）处形成唯一的碳-碳键。乙炔基溴化镁在-10°C下用三异丙氧基氯淬灭后的产物是与嘧啶酮具有C（6）处新碳-碳键的异亚丙基丙酮加合物。亚甲三醇氧化物在-80℃下为烯醇锂，形成3，4-和3，6-二氢-异构体加合物的混合物。高分辨率NMR用于结构分配。
• Aryl- and alkynyltri-isopropoxytitanium reagents in regioselective carbon-carbon bond formation in azines
  作者：Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80015-8

  日期：1992.7

  results from 1:1-adduct formation between an aryltriisopropoxytitanium reagent and N-isobutyloxycarbonyl- or an N-silyloxymethyl-3-cyanopyridinium salt after successive DDQ dehydrogenation and cleavage of the 1-substituent. Complete regioselectivity for new CC bond formation in the 4-position results in the adduct formation between aryl- and phenylethynyltri-isopropoxytitanium reagents and pyrimidin-2(1H)-ones;

  吡啶的4位区域选择性芳基化是由DDQ连续脱氢和1位取代基裂解后，芳基三异丙氧基钛试剂与N-异丁氧基羰基-或N-甲硅烷氧基甲基-3-氰基吡啶鎓盐之间的1：1加合物形成而引起的。在4位上形成新的C bondC键的完全区域选择性导致芳基和苯基乙炔基三异丙氧基钛试剂与嘧啶2（1 H）-酮之间形成加合物。乙炔基三异丙氧基钛与新的CC键形成在6位上。
• Regioselectivity in reactions of alkynylmetal complexes with pyrimidinones
  作者：Frode Rise、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80160-1

  日期：1985.8

  Regioselectivity is observed in 11-adduct formation between phenylethynyltriisopropoxytitanium and 2(1/H)-pyrimidinones; the new carbon-carbon bond is formed at C(4). In contrast the 3,4- and 3,6-dihydro products are formed together from the corresponding magnesium and lithium reagents, but from the magnesium compound the major product is the 3,6-dihydro isomer. Ethynylmagnesium bromide gives equimolar

  在苯基乙炔基三异丙氧基钛与2（1 / H）-嘧啶酮之间的11加合物形成中观察到区域选择性。新的碳-碳键在C（4）处形成。相反，由相应的镁和锂试剂一起形成3，4-和3，6-二氢产物，但是由镁化合物形成的主要产物是3，6-二氢异构体。乙炔基溴化镁产生等摩尔量的3,4-和3,6-二氢异构体。产物的脱氢得到炔基化的芳族杂环。
• Benneche, Tore; Strande, Per; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 448 - 454
  作者：Benneche, Tore、Strande, Per、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Hoseggen, Tom; Rise, Frode; Undheim, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 849 - 850
  作者：Hoseggen, Tom、Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——