3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone | 92115-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutan-1-one
• CAS: 92115-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: GYRWXIBNGVMARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  327.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone 反应 3.0h， 生成 2,2,4-trimethyl-1-phenylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的1,3-二酮的光化学反应

  摘要：

  辐照具有 3-乙基或 3-异丙基取代基的 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-二酮得到 II 型环化产物，3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮或 3-羟基-2,2,4,4-四甲基-3-苯基环丁酮，以及 I 型裂解产物。3-异丙基的 II 型环化/I 型裂解比大于 3-乙基。2,2-二甲基-1-苯基-1,3-丁二酮的类似辐照得到I型裂解产物而没有II型环化产物。2,4-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮的辐照得到3-羟基-2,2,4-三甲基1-3-苯基环丁酮和苯丙酮。由 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮产生的 3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮的几何结构相对于苯基和 4-甲基是顺式的，而来自 2,4-二甲基-1-苯基-1，

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1604
• 作为产物：
  描述：

  四甲基环丁烷-1,3-二酮 在 Dowex 50 X 4-400 ion exchanger 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Lin; Lin; Yeh, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 7, p. 286 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron Impact Mass Spectra of 3-Aryl-3-hydroxyl-2,2,4,4-tetramethylcyclobutanones and Related Compounds
  作者：Shaw-Tao Lin、Wen-Chung Lin、Richard Yung-Ho Chao、Ching-Liang Huang

  DOI：10.1002/jccs.200000123

  日期：2000.8

  The mass spectra of 3-aryl-3-hydroxyl-2,2,4,4-tetramethylcyclobutanones and their related compounds were studied. The arylcyclobutanones and their ketal forms demonstrate similar fragmentation patterns but with different observed common peaks, i.e., [M-70]+ and 114 amu, as the base peaks for compounds arylcyclobutanones and their ketal forms, respectively. 1-Aryl-2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiones, obtained

  对3-芳基-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁酮及其相关化合物的质谱进行了研究。芳基环丁酮及其缩酮形式表现出相似的碎裂模式，但观察到的共同峰不同，即 [M-70]+ 和 114 amu，分别作为化合物芳基环丁酮及其缩酮形式的基峰。由环丁酮水解获得的 1-Aryl-2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiones 的峰为 43 amu 或 [Ar-CO]+，具体取决于苯环上的取代基。这些化合物很好地说明了可能碎片的相对电离势如何控制观察到的质谱。
• YOSHIOKA, MICHIKAZU;SUZUKI, TSUNEJI;OKA, MASASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1604-1607
  作者：YOSHIOKA, MICHIKAZU、SUZUKI, TSUNEJI、OKA, MASASHI

  DOI：——

  日期：——