1,4-di(undec-10-enyl)piperazine-2,5-dione | 1331827-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-di(undec-10-enyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-Bis(undec-10-enyl)piperazine-2,5-dione；1,4-bis(undec-10-enyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 1331827-28-1
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₂
• 分子量: 418.663
• InChiKey: WSDWZVPSWPFJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸酐 、 11-溴-1-十一烯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以39%的产率得到1,4-di(undec-10-enyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  CH···O Hydrogen Bonds in “Clicked” Diketopiperazine-Based Amide Rotaxanes

  摘要：

  Two amide [2]rotaxanes were synthesized in high yields using a novel N,N-clipropargyl diketopiperazine axle centerpiece as the template to which the stoppers are attached through "click chemistry". H-1 and 2D NMR spectra provide evidence for two different H-bonding motifs, in one of which the triazole CH groups form C-H center dot center dot center dot O=C bonds with the wheel carbonyl O atoms. This motif can be controlled and switched reversibly by competitive anion binding.

  DOI：

  10.1021/ol201915j