(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide | 1401416-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
• 英文别名: (5Z,8Z,11Ζ,14Ζ,17Ζ)-Ν-(2-aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide；(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-Aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
• CAS: 1401416-46-3
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O
• 分子量: 344.541
• InChiKey: ZPDXZQNALJRRJE-JLNKQSITSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-2-((6-(benzylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-yl)amino)butyl (2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID ANTICANCER DERIVATIVES AND THEIR USES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ANTI-CANCÉREUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及脂肪酸抗癌衍生物；包含有效量脂肪酸抗癌衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症的方法，包括给予有效量脂肪酸抗癌衍生物的管理。

  公开号：

  WO2014204856A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoyl]amino]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-aminoethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ACUTE INFLAMMATION
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION AIGUË

  摘要：

  公开号：

  WO2014068461A3

文献信息

• FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160129122A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.

  这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物；包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物；以及治疗或预防病毒感染的方法，包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RENAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE NÉPHROPATHIES
  申请人：MOHAN M ALAPATI

  公开号：WO2016046670A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The compositions and compounds of formula I which includes a salt of pyridoxamine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, delayed release or sustained release, transmucosal, syrup, topical, parenteral administration, injection, subdermal, oral solution, rectal administration, nanoparticle, buccal administration or transdermal administration. Such compositions may be used to treatment of kidney disease, diabetic renal diseases, chronic kidney disease, albuminuria, or its associated complications.

  公式I的组合物和化合物包括吡啶醇盐或其多晶形、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、延迟释放或持续释放、经粘膜、糖浆、局部、肠道、注射、皮下、口服溶液、直肠给药、纳米颗粒、颊黏膜给药或经皮给药的制剂。这些组合物可用于治疗肾脏疾病、糖尿病肾病、慢性肾脏疾病、白蛋白尿或其相关并发症。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：Alapati Mohan Murali

  公开号：US20170129870A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The compositions and compounds of Formula I which includes a salt of duloxetine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of major depressive disorder, general anxiety disorder, urinary incontinence, painful peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, fibromyalgia, and chronic musculoskeletal pain associated with osteoarthritis and chronic lower back pain.

  Formula I的组成和化合物包括度洛西汀盐或其多晶形、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、尿失禁、疼痛性周围神经病、糖尿病性神经病、纤维肌痛和与骨关节炎和慢性腰背痛相关的慢性肌肉骨骼疼痛。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DU CÔLON IRRITABLE
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018029545A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.

  本公开提供化合物的公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI、公式VII、公式VIII、公式IX、公式X、公式XI、公式XII、公式XIII、公式XIV和公式XV，或其药用可接受盐，以及其多型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、栓剂、经皮、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、全身、糖浆或注射用药物。这些组合物可用于治疗肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病或其相关并发症。
• [EN] FATTY ACID CONJUGATES OF STATIN AND FXR AGONISTS; COMPOSITIONS AND METHOD OF USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ACIDE GRAS DE STATINE ET D'AGONISTES DE FXR ; COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013166176A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to fatty acid statin conjugates and fatty acid FXR agonist conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid statin conjugate or a fatty acid FXR agonist conjugate; and methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid statin conjugate or a fatty acid FXR agonist conjugate.

  该发明涉及脂肪酸他汀共轭物和脂肪酸FXR激动剂共轭物；包含有效量脂肪酸他汀共轭物或脂肪酸FXR激动剂共轭物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸他汀共轭物或脂肪酸FXR激动剂共轭物。