1-benzyl-2(1H)-pyrimidinone | 4214-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-benzylpyrimidin-2(1H)-one；1-benzyl-2-pyrimidone；N-benzyl-2-pyrimidone；1-benzyl-1H-pyrimidin-2-one；1-Benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyrimidin；1-Benzyl-pyrimidin-2-on；1-Benzylpyrimidin-2-one
• CAS: 4214-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: LOOZTNQRNPKHMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  328.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2(1H)-pyrimidinone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基和炔基三异丙氧基钛试剂在嗪的区域选择性碳-碳键形成中的作用

  摘要：

  吡啶的4位区域选择性芳基化是由DDQ连续脱氢和1位取代基裂解后，芳基三异丙氧基钛试剂与N-异丁氧基羰基-或N-甲硅烷氧基甲基-3-氰基吡啶鎓盐之间的1：1加合物形成而引起的。在4位上形成新的C bondC键的完全区域选择性导致芳基和苯基乙炔基三异丙氧基钛试剂与嘧啶2（1 H）-酮之间形成加合物。乙炔基三异丙氧基钛与新的CC键形成在6位上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80015-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)pyrimidine 在 lithium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 26.0h， 以61%的产率得到1-benzyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  通过碘化锂促进O-向N-烷基迁移制备N-烷基2-吡啶酮：作用域和机理

  摘要：

  报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-，2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色，无溶剂的条件下，该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物，收率好至极佳（30例，收率20-97％）。已经证明该方法是分子间的，并且需要热量和锂阳离子才能发生。

  DOI：

  10.1021/jo3015424

文献信息

• Synthesis of Substituted <i>N</i>-Benzyl Pyridones via an <i>O</i>- to <i>N</i>-Alkyl Migration
  作者：Erica L. Lanni、Michael A. Bosscher、Bartel D. Ooms、Christina A. Shandro、Bruce A. Ellsworth、Carolyn E. Anderson

  DOI：10.1021/jo800866w

  日期：2008.8.1

  A new LiI-promoted O- to N-alkyl migration has been developed for the conversion of O-alkylated 2-hydroxy pyridines, quinolines, and pyrimidines to the corresponding N-alkylated heterocycles in good to excellent yields (57−99%). This method serves as an efficient means for the preparation of N-benzyl pyridones, quinolones, and pyrimidones.

  已经开发了一种新的由LiI促进的O-到N-烷基迁移，可将O-烷基化的2-羟基吡啶，喹啉和嘧啶以良好至极好的收率（57-99％）转化为相应的N-烷基化杂环。该方法用作制备N-苄基吡啶酮，喹诺酮和嘧啶酮的有效方法。
• Hoseggen, Tom; Rise, Frode; Undheim, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 849 - 850
  作者：Hoseggen, Tom、Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Rise, Frode; Undheim, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1997 - 2000
  作者：Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Rise, Frode; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3, p. 195 - 202
  作者：Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Rise, Frode; Romming, Christian; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 6, p. 459 - 468
  作者：Rise, Frode、Romming, Christian、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——