7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1-{[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine | 313272-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1-{[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
• 英文别名: CS-526；7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]pyridazine；K82NW38Nlw；7-[(4-fluorophenyl)methoxy]-2,3-dimethyl-1-[[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl]pyrrolo[2,3-d]pyridazine
• CAS: 313272-12-7
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O
• 分子量: 339.413
• InChiKey: NXPLYKRKIFPEOA-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

CS-526是一种强效、选择性、可逆且口服活性的酸泵拮抗剂，能够抑制H+、K+-ATP酶活性，从而减少胃酸分泌并预防食道病变。它在研究胃食管反流病方面具有潜在价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1-{[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine 、 cerium (IV) ammonium nitrate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以28%的产率得到3-Acetoxymethyl-7-(4-fluorobenzyloxy)-2-methyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1254907B1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dimethyl-1-[(1S,2S)-2-methylcyclopropylmethyl]pyrrolo[2,3-d]pyridazine 、 对氟苯甲醇 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以66.4%的产率得到7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1-{[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Optically active pyrrolopyridazine derivatives

  摘要：

  式(I)的旋光异构的吡咯吡啶嗪化合物或其药学上可接受的盐： 其中R1是烷基；R2和R3各自独立地是烷基；R4是可选取代的芳基；A是亚胺基、氧原子或硫原子。本发明的吡咯吡啶嗪化合物或其药学上可接受的盐，表现出优异的胃酸分泌抑制活性和胃粘膜保护活性，以及对幽门螺杆菌的优异抗菌活性。它们是有用的药物，特别是用于治疗或预防溃疡性疾病。

  公开号：

  US20020156079A1

文献信息

• Skin Lightening Compositions
  申请人：Niki Yoko

  公开号：US20110171149A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compositions and methods for lightening and/or depigmenting skin are provided, the compositions comprising compounds having the structure: or having the structure: as defined herein.

  提供了用于美白和/或脱色皮肤的组合物和方法，所述组合物包括具有以下结构的化合物：或具有以下结构的化合物：如本文所定义。
• Pyrrolopyridazine compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014762A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A pyrrolopyridazine compound having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein, R 1 is a C 2 -C 6 alkenyl group, a halogeno C 2 -C 6 alkenyl group, a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may be optionally substituted or a C 3 -C 7 cycloalkyl- C 1 -C 6 alkyl group which may be optionally substituted. R 2 is a C 1 -C 6 alkyl group. R 3 is a hydroxymethyl group, a C 2 -C 6 aliphatic acyloxymethyl group, a C 6 -C 10 arylcarbonyloxymethyl group which may be optionally substituted, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxymethyl group, a formyl group, a carboxyl group, a C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group or a C 6 -C 10 aryloxycarbonyl group which may be optionally substituted. R 4 is a C 6 -C 10 aryl group which may be optionally substituted. A is an imino group, an oxygen atom or a sulfur atom. These compounds exhibit excellent gastric acid secretory inhibition activity and gastric mucous membrane protection activity etc. They are useful for prevention or treatment of ulcerative diseases and for Helicobacter pylori infections.

  一种具有以下式(I)或其药学上可接受的盐的吡咯吡啶化合物： 1其中，R1是C2-C6烯丙基，卤代C2-C6烯丙基，C3-C7环烷基，其可以选择性地取代或C3-C7环烷基-C1-C6烷基，其可以选择性地取代。R2是C1-C6烷基。R3是羟甲基，C2-C6脂肪酰氧甲基，C6-C10芳基羰基氧甲基，其可以选择性地取代，C1-C6烷氧羰基氧甲基，甲酰基，羧基，C1-C6烷氧羰基或C6-C10芳氧羰基，其可以选择性地取代。R4是C6-C10芳基，其可以选择性地取代。A是亚胺基，氧原子或硫原子。这些化合物表现出优异的胃酸分泌抑制活性和胃黏膜保护活性等。它们对于预防或治疗溃疡性疾病和幽门螺杆菌感染非常有用。
• ACID PUMP ANTAGONIST FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ABNORMAL GASTROINTESTINAL MOVEMENT
  申请人：RaQualia Pharma Inc

  公开号：EP2452680A1

  公开（公告）日：2012-05-16

  The present invention relates to a use of a compound having an acid pump antagonistic activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition thereof for the manufacture of a medicament for prevention or treatment of diseases in which abnormal gastrointestinal motility is involved. In addition, the present invention relates to the method of prevention or treatment including administering to a human or animal. The compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutical compositions containing them, may be used in combination with one or more second active agent. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising a compound having an acid pump antagonistic activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention or treatment of said diseases.

  本发明涉及一种具有酸泵拮抗活性的化合物、其药学上可接受的盐或其药物组合物的用途，用于制造预防或治疗胃肠道运动异常疾病的药物。此外，本发明还涉及预防或治疗方法，包括给人或动物用药。本发明的化合物、其药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物可与一种或多种第二活性剂结合使用。此外，本发明还涉及包含具有酸泵拮抗活性的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物和试剂盒，用于预防或治疗上述疾病。
• TABLET
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3329921A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  The present invention provides a tablet showing high stability of the active ingredients (potassium-competitive acid blocker and acetylsalicylic acid) and stably and rapidly expressing the pharmacological effects of the active ingredients after administration. The present invention provides a tablet containing an inner core and an outer layer, wherein the inner core is an enteric-coated tablet containing acetylsalicylic acid, and the outer layer contains a potassium-competitive acid blocker free of enteric coating.

  本发明提供了一种有效成分（钾竞争性酸阻滞剂和乙酰水杨酸）稳定性高的片剂，服用后可稳定、快速地发挥有效成分的药理作用。 本发明提供了一种含有内芯和外层的片剂，其中内芯是含有乙酰水杨酸的肠溶衣片剂，外层含有不含肠溶衣的钾竞争性酸阻滞剂。
• ピロロピリダジン化合物酸付加塩を含有する医薬
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2006008553A

  公开（公告）日：2006-01-12

  【課題】 ピロロピリダジン化合物酸付加塩を含有する医薬を提供する。【解決手段】 ７−（４−フルオロベンジルオキシ）−２,３−ジメチル−１−［（１Ｓ,２Ｓ）−２−メチルシクロプロピルメチル］ピロロ［２,３−ｄ］ピリダジンの塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、２,４−ジメチルベンゼンスルホン酸塩、２,４,６−トリメチルベンゼンスルホン酸塩、４−エチルベンゼンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、１／２フマル酸塩またはフタル酸塩を有効成分として含有する。【選択図】 なし。

  问题】提供一种含有吡咯哒嗪化合物酸加成盐的药物。-盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、2,4二甲苯磺酸盐、2,4,6-三甲基苯磺酸盐、4-乙基苯磺酸盐、2-萘磺酸盐、1/2-富马酸盐或邻苯二甲酸盐。含有活性成分。无。