methyl 5,8,11,-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxo-2-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate | 96121-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5,8,11,-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxo-2-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
• 英文别名: Methyl 2-[bis[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 96121-82-3
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₁₀
• 分子量: 463.485
• InChiKey: TZIGUVGEKRZFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,8,11,-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxo-2-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 29.33h， 生成 N-<2-<<2-ethyl>(carboxymethyl)amino>ethyl>-N-(carboxymethyl)-4-nitro-DL-phenylalanine Pentamethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Chelating ligands functionalized for facile attachment to biomolecules. A convenient route to 4-isothiocyanatobenzyl derivatives of diethylenetriaminepentaacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a057
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二乙烯三胺五醋酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到methyl 5,8,11,-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxo-2-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
  参考文献：
  名称：

  DTDTPA配合物的新苄基取代衍生物的弛豫性和金属转移稳定性

  摘要：

  在寻找具有更高弛豫度和选择性的新型特殊造影剂的过程中，我们准备了两种新型的苄基官能化的DTPA（“二亚乙基三胺五乙酸盐”）g配合物（S）-3和（R，S）-4，并对其进行了比较。具有与已知的区域异构体（S）-2和（S）-1相同的性质。所述的降低的横向弛豫率的理论拟合17 H的O形核2 ø得到的水的滞留时间值（τ中号）在310 K时为86–143 ns，该值并不限制质子在体温下的弛豫性。1个H-NMRD（核磁松弛分散体）概况表明的弛豫1 - 4（- [R 1 = 4.3-5.1小号-1 毫-1在20兆赫和310 K）比用于GdDTPA母体化合物更高5。过渡金属化评估表明，除（S）-2外，所有取代的化合物都比5更稳定。配合物3、1和4对Zn 2+诱导的金属转移具有最高的稳定性（以降序排列）。显然，分别在位置5、4和2的苄基取代基的空间位阻有利地降低了Zn离子的可及性。从合成的观点来看，类型1的4

  DOI：

  10.1002/hlca.200490098

文献信息

• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR DECORPORATION OF RADIOACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Jay Michael

  公开号：US20090124692A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A composition for removing a radioactive element or compound such as systemic transuranic compounds, from mammals comprises a pharmaceutical carrier and a decorporation agent comprising ester and amide derivatives of DTPA. A method of treating a mammal to remove systemic compounds utilizing the DTPA derivatives is also disclosed.

  一种用于从哺乳动物中去除放射性元素或化合物（例如系统性超铀化合物）的组合物，包括药用载体和DTPA的酯和酰胺衍生物作为去除剂。还公开了一种利用DTPA衍生物治疗哺乳动物以去除系统性化合物的方法。
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。
• Photoactivable nitrogen bases
  申请人：BASF SE

  公开号：US10928728B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenyleneor naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, CN, OR11, SR11, CH 2OR11, COOR12, CONR12R13 or halogen; R1, R2, R7 and R8 independently of one another other are hydrogen or C1-C6-alkyl; R3 and R5 together and R4 and R6 together form a C2-C6-alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one ore more C1-C4-alkyl; R11 is hydrogen or C1-C6-alkyl; R12 and R13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C1-C18-alkyl, C1-C18-alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR10; A and A1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  式(I)、(II)和(III)化合物 其中 Ar 例如为亚苯基、联苯基或萘基，它们均未被 C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、CN、OR11、SR11、CH 2OR11、COOR12、CONR12R13 或卤素取代或取代；R1、R2、R7 和 R8 相互独立地为氢或 C1-C6-烷基；R3、R2、R7 和 R8 相互独立地为氢或 C1-C6-烷基；R3 和 R5 以及 R4 和 R6 共同形成 C2-C6- 烷基桥，该桥未被取代或被一个或多个 C1-C4- 烷基取代；R11 为氢或 C1-C6- 烷基；R12 和 R13 相互独立地为氢、苯基、C1-C18-烷基、被一个或多个 O 间断的 C1-C18- 烷基；n 为 1-10；X 为 O、S 或 NR10；A 和 A1 为合适的连接基团；适合用作光惰性碱。
• Synthesis of Pyrrolidine Ring-Fused Fullerene Multicarboxylates by Photoreaction
  作者：Liangbing Gan、Jianfeng Jiang、Wen Zhang、Yang Su、Yaru Shi、Chunhui Huang、Jinqi Pan、Mujian Lü、Yi Wu

  DOI：10.1021/jo971990i

  日期：1998.6.1

  Aminopolycarboxylic esters react with C-60 under photolysis to produce fullerene multicarboxylates. Irradiation of tetramethyl ethylenediaminetetraacetate (EDTA) with C-60 yields the EDTA-containing fullerene monoadduct C-60(MeOOCCH)(2)NCH2CH2N(CH2COOMe)(2). In addition, several other C-60 monoadducts are also isolated and characterized, including compounds due to EDTA fragmentation. Similar results are observed with pentamethyldimethylenetriaminepentaaceta (DTPA). When partially methylated nitrilotriacetic acid is irradiated with C-60, decarboxylation occurs and organo dihydrofullerene derivatives such as C-60(H)(CH2N(CH2COOMe)(2)) are formed. Radical mechanisms are proposed for both types of photoreactions. The fullerene derivatives are characterized by their spectroscopic data. Photoreactions of C-60 with other analogous molecules also support the conclusions.
• KEANA, JOHN F. W.;MANN, JEFFRY S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2868-2872
  作者：KEANA, JOHN F. W.、MANN, JEFFRY S.

  DOI：——

  日期：——