5-(4-氯苯基)-2-吡啶-2-基吡啶 | 173960-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-2-吡啶-2-基吡啶
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 173960-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: FGBHEMFZPFXRMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(4-氯苯基)-2-吡啶-2-基吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到C₂₃H₁₁ClCoF₄N₂O₃
  参考文献：
  名称：

  基于 5-Aryl-2,2'-联吡啶及其杂配体水杨酸金属配合物的有前途的抗真菌和抗菌剂：合成、生物评价、分子对接

  摘要：

  迎接挑战：合成了一系列新的 5-aryl-2,2'-bipyridines 及其（多氟）水杨酸盐金属配合物。它们的抗菌活性在体外对八种皮肤癣菌、七种念珠菌、八种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行了评估。使用分子对接，我们提出抗葡萄球菌作用是通过先导化合物对金黄色葡萄球菌DNA 促旋酶 GyrB 的抑制机制进行的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100577
• 作为产物：
  描述：

  3-chloroisonitrosoacetophenonehydrazone 以 乙醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 28.03h， 生成 5-(4-氯苯基)-2-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于 5-Aryl-2,2'-联吡啶及其杂配体水杨酸金属配合物的有前途的抗真菌和抗菌剂：合成、生物评价、分子对接

  摘要：

  迎接挑战：合成了一系列新的 5-aryl-2,2'-bipyridines 及其（多氟）水杨酸盐金属配合物。它们的抗菌活性在体外对八种皮肤癣菌、七种念珠菌、八种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行了评估。使用分子对接，我们提出抗葡萄球菌作用是通过先导化合物对金黄色葡萄球菌DNA 促旋酶 GyrB 的抑制机制进行的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100577

文献信息

• Facile synthesis of 6-aryl-3-pyridyl-1,2,4-triazines as a key step toward highly fluorescent 5-substituted bipyridines and their Zn(II) and Ru(II) complexes
  作者：Valery N. Kozhevnikov、Olga V. Shabunina、Dmitry S. Kopchuk、Maria M. Ustinova、Burkhard König、Dmitry N. Kozhevnikov

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.040

  日期：2008.9

  A wide series Of Substituted bipyridines were obtained through the synthesis of 1,2,4-triazines and their aza Diels-Alder reactions. The reported method facilitates the synthesis of functionally diverse bipyridines that provides fine-tuning of photophysical properties of new ligands and their Zn(II) and Ru(II) complexes. Some of substituted bipyridines exhibit 'off-on' fluorescence response toward Zn 2 cations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An efficient route to 5-(hetero)aryl-2,4′- and 2,2′-bipyridines through readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazines
  作者：Valery N. Kozhevnikov、Dmitry N. Kozhevnikov、Olga V. Shabunina、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.135

  日期：2005.3

  A new route to substituted bipyridines based on a new method for the synthesis of substituted 3-pyridyl-1,2,4-triazines and their aza-Diels-Alder reactions is shown to be an efficient strategy for the preparation of structurally diverse bipyridine ligands. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.1007/s11178-008-3016-1
  作者：Krayushkin、Sedishev、Yarovenko、Zavarzin、Kotovskaya、Kozhevnikov、Charushin

  DOI：10.1007/s11178-008-3016-1

  日期：——
• Promising Antifungal and Antibacterial Agents Based on 5‐Aryl‐2,2′‐bipyridines and Their Heteroligand Salicylate Metal Complexes: Synthesis, Bioevaluation, Molecular Docking
  作者：Yanina Burgart、Evgeny Shchegolkov、Irina Shchur、Dmitry Kopchuk、Natalia Gerasimova、Sophia Borisevich、Natalia Evstigneeva、Grigory Zyryanov、Maria Savchuk、Maria Ulitko、Natalia Zilberberg、Nikolai Kungurov、Victor Saloutin、Valery Charushin、Oleg Chupakhin

  DOI：10.1002/cmdc.202100577

  日期：2022.2.4

  challenge: A series of new 5-aryl-2,2′-bipyridines and their (polyfluoro)salicylate metal complexes was synthesized. Their antimicrobial activity was evaluated in vitro against eight strains of dermatophytes, seven strains of Candida yeasts, eight strains of Gram-positive and two strains of Gram-negative bacteria. Using molecular docking, we proposed that anti-staphylococcal action proceeds through the inhibition

  迎接挑战：合成了一系列新的 5-aryl-2,2'-bipyridines 及其（多氟）水杨酸盐金属配合物。它们的抗菌活性在体外对八种皮肤癣菌、七种念珠菌、八种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行了评估。使用分子对接，我们提出抗葡萄球菌作用是通过先导化合物对金黄色葡萄球菌DNA 促旋酶 GyrB 的抑制机制进行的。