1-(3-methyl-2-butenyl)-4-vinylbenzene | 85964-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-2-butenyl)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-(3-methyl-2-butenyl)styrene；1-Ethenyl-4-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• CAS: 85964-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: XCMKKTGFCHFLGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-2-butenyl)-4-vinylbenzene 生成 2-[4-(3-Methylbut-2-enyl)phenyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  AMANO, TAKEHXIRO;IOSIKAVA, IOSINARI;SANO, TATSUXIKO;OUTI, YUTAKA;MATSUMOT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 2,3,3-trimethyl-4-penten-2-ol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到1-(3-methyl-2-butenyl)-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的逆烯丙基化从芳基卤化物和高烯丙醇合成异戊二烯和相关（多取代烯丙基）芳烃

  摘要：

  芳基卤化物与 2,3,3-三甲基-4-戊烯-2-醇在钯催化剂存在下的反应导致异戊二烯基通过逆烯丙基化从醇转移到芳基卤化物，产生异戊二烯。其他多取代的烯丙基如 2,3-二甲基-2-丁烯基被引入到芳环中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.249

文献信息

• Effective Synthesis of 2-[4-(3-Methyl-2-butenyl)phenyl]propionic Acid via Hydromagnesation Reaction with Nickel or Titanium Catalysts
  作者：Takehiro Amano、Tomomi Ota、Kensei Yoshikawa、Tatsuhiko Sano、Yutaka Ohuchi、Fumie Sato、Manzo Shiono、Yoshiji Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.59.1656

  日期：1986.5

  2-[4-(3-Methyl-2-butenyl)phenyl]propionic acid was synthesized in 82% yield via nickel(II) chloride or dichlorobis[η5-cyclopentadienyl]titanium-catalyzed hydromagnesation of 1-(3-methyl-2-butenyl)-4-vinylbenzene obtained in ca. 63–68% yield by the coupling reaction of 4-(3-methyl-2-butenyl)phenylmagnesium chloride with vinyl chloride.

  2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸通过氯化镍(II)或二氯双[η5-环戊二烯基]钛催化的1-(3-甲基-2-丁烯基)氢镁化反应以82%的产率合成-丁烯基）-4-乙烯基苯在约。4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基氯化镁与氯乙烯的偶联反应产率为63-68%。
• AMANO, TAKEHIRO;OTA, TOMOMI;YOSHIKAWA, KENSEI;SANO, TATSUHIKO;OHUCHI, YUT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 5, 1656-1658
  作者：AMANO, TAKEHIRO、OTA, TOMOMI、YOSHIKAWA, KENSEI、SANO, TATSUHIKO、OHUCHI, YUT+

  DOI：——

  日期：——