1,1-bis(butylthio)ethane | 1663-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-bis(butylthio)ethane
• 英文别名: dibutyl dithioacetal；1,1-bis-butylsulfanyl-ethane；1,1-Bis-butylmercapto-aethan；Acetaldehyd-dibutylmercaptal；Aethyliden-bis-butylsulfid；1,1-bis(butylthio)-ethane；Butane, 1,1'-[ethylidenebis(thio)]bis-；1-(1-butylsulfanylethylsulfanyl)butane
• CAS: 1663-62-3
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• 分子量: 206.417
• InChiKey: URMMUTKRIRGOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(butylthio)ethane 在 丙酮 、 mercury(II) iodide 作用下， 生成 1,1-bis-butylsulfanyl-1-iodo-ethane; compound with mercury (I)-iodide
  参考文献：
  名称：

  Whitner; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tris-butylsulfanyl-ethane 在 palladium/alumina potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 102.0~110.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,1-bis(butylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Sulfides. IV. Ketene Mercaptals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a074

文献信息

• Synthesis of Dithioacetals through Iodine-Promoted Insertion Reactions of Vinylsilane to Disulfides and its Application to Diselenoacetalization
  作者：Norio Sakai、Kurumi Fukuda、Yohei Ogiwara、Kento Ishida

  DOI：10.1055/a-2014-3203

  日期：——

  Described herein is an iodide-promoted insertion reaction of vinyltrimethylsilane into diaryl or dialkyl disulfides in the presence of iodine/KF leading to the production of a 1,1′-adduct, a dithioacetal derivative. This method also accomplishes insertion into a diaryl diselenide to afford the corresponding diselenoacetal derivative.

  本文描述了在碘/KF 存在下，乙烯基三甲基硅烷在二芳基或二烷基二硫化物中的碘化物促进插入反应，导致产生 1,1'-加合物，即二硫缩醛衍生物。该方法还实现了插入二芳基二硒化物，得到相应的二硒缩醛衍生物。
• Interaction of 1-vinylpyrazoles with alkanethiols
  作者：L. A. Es'kova、L. P. Erushnikova、A. V. Afonin、E. S. Domnina

  DOI：10.1007/bf00864347

  日期：1992.8

  It was found that vinylpyrazoles react with thiols both according to ionic and according to free-radical mechanisms, with the formation of products of alpha- and beta-addition. Radical thiylation of 1-vinylpyrazoles is a convenient method of synthesis of pyrazoles with sulfur-containing substituents.
• Mastagli,P.; Langlois,Y., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 2092 - 2093
  作者：Mastagli,P.、Langlois,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Radical reactions of butyl mercaptan with vinyl and allyl acetates
  作者：T. D. Churkina、R. G. Petrova、A. B. Terent'ev

  DOI：10.1007/bf00957180

  日期：1989.6
• Nedolya, N. A.; Komel'kova, V. I.; Al'pert, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 424 - 430
  作者：Nedolya, N. A.、Komel'kova, V. I.、Al'pert, M. L.、Trofimov, B. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图