dichloropropionyl chloride | 17880-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: dichloropropionyl chloride
• 英文别名: 3,3-dichloro-propionyl chloride；3,3-Dichlor-propionylchlorid；3,3-dichloro-propanoyl chloride；3,3-dichloropropionic acid chloride；dichloromethane, acetylchloride；β,β-Dichlor-propionylchlorid；Dichloropropionylchloride；3,3-dichloropropanoyl chloride
• CAS: 17880-86-3
• 化学式: C₃H₃Cl₃O
• 分子量: 161.415
• InChiKey: HCFKSOKVOFMSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.05°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4557

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基吲哚啉 、 dichloropropionyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.5%的产率得到1-ethanoyl-5-(2-chloropropanoyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  一种制备西洛多辛中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备西洛多辛中间体的方法，所述中间体的结构式如式A所示。本发明采用吲哚啉为初始原料，经过傅克酰基化、羰基还原、盖布瑞尔、手性拆分等反应最终制得目标产物。所述制备方法具有操作简单、成本低、收率高、产物易于提纯、工艺稳定等特点，适合于工业化生产。本发明还公开了在该方法中涉及的新的中间体化合物。

  公开号：

  CN104974072B
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloropropionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dichloropropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Leimu, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE SYNTHESIS OF α-GLUCOSIDES AND α-RIBOSIDES FROM THE CORRESPONDING 1-O-ACYL SUGARS AND ALCOHOLS IN THE PRESENCE OF TRITYL PERCHLORATE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shu Kobayashi、Shin-ichiro Shoda

  DOI：10.1246/cl.1984.907

  日期：1984.6.5

  In the presence of trityl perchlorate, 1-O-bromoacetyl-β-D-glucose stereoselectively reacts with alcohols to give the corresponding α-glucosides in good yields. The similar reaction of 1-O-acetyl-β-D-ribose affords the corresponding β-ribosides exclusively, while in the presence of molecular sieves 4A and lithium perchlorate, α-ribosides are prepared predominantly in good yields.

  在高氯酸三苯甲基酯存在下，1-O-溴乙酰-β-D-葡萄糖与醇发生立体选择性反应，以良好的收率得到相应的α-葡萄糖苷。1-O-乙酰基-β-D-核糖的类似反应仅提供相应的 β-核糖苷，而在分子筛 4A 和高氯酸锂的存在下，主要以良好的收率制备 α-核糖苷。
• Process for the stereoselective preparation of l-alanyl-l-proline
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05424454A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  L-alanyl-L-proline is stereoselectively prepared catalytically hydrogenating an N-(2-iminopropionyl)-L-proline in the presence of a metal hydrogenolysis catalyst and at a pH of less than about 4. Also disclosed are improved processes for production of N-pyruvyl-L-proline in which L-proline and a 2,2-disubstituted propionyl halide are allowed to react at a pH of at least 9 to produce an L-proline intermediate which is hydrolyzed at a pH range of from about 6.5 to about 8.5 to yield N-pyruvyl-L-proline.

  L-丙氨酰-L-脯氨酸可在金属氢解催化剂存在下，以及在pH小于约4的条件下，对N-(2-亚胺基丙酰基)-L-脯氨酸进行立体选择性制备催化氢化。还披露了改进的生产N-丙酰基-L-脯氨酸的过程，其中L-脯氨酸和2,2-二取代丙酰卤在pH至少为9的条件下反应，产生L-脯氨酸中间体，在pH范围从约6.5到约8.5的条件下水解，得到N-丙酰基-L-脯氨酸。
• Process for the stereoselective preparation of L-alanyl-L-proline
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05319098A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  L-Alanyl-L-proline is stereoselectively prepared catalytically hydrogenating an N-(2-iminopropionyl)-L-proline in the presence of a metal hydrogenolysis catalyst and at a pH of less than about 4. Also disclosed are improved processes for production of pyruvylproline in which L-proline and a 2,2-disubstituted propionyl halide are allowed to react at a pH of at least 9 to produce an L-proline intermediate which is hydrolyzed at a pH range of from about 6.5 to about 8.5 to yield N-pyruvyl-L-proline.

  L-丙氨酰-L-脯氨酸是通过在金属氢解催化剂存在下、pH小于约4的条件下立体选择性地催化氢化N-(2-亚氨基丙酰)-L-脯氨酸制备的。还公开了改进的生产丙酮基脯氨酸的过程，在此过程中，L-脯氨酸和2,2-二取代丙酰卤素允许在至少为9的pH下反应，以产生L-脯氨酸中间体，该中间体在约6.5至约8.5的pH范围内水解，生成N-丙酮基-L-脯氨酸。
• Reaktivfarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben OH- oder NH-haltiger Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0028351A2

  公开（公告）日：1981-05-13

  ReaktivfarbstoffederallgemeinenFormel worin R1, R2, K, Y und B die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und deren Verwendung zum Färben hydroxylgruppenhaltiger und stickstoffhaltiger Materialien, insbesondere von Textilmaterialien aus nativer und regenerierter Cellulose, aus Wolle, ferner aus Seide, synthetischen Polyamid-und Polyurethanfasern sowie zum Färben von Papier.

  通式中 R1、R2、K、Y 和 B 具有说明中给出的含义的活性染料，以及它们在含羟基和含氮材料染色中的用途，特别是在由原生和再生纤维素、羊毛、丝绸、合成聚酰胺和聚氨酯纤维制成的纺织材料中，以及在纸张染色中的用途。
• Cephalosporin intermediates and their preparation
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153874A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  @ 3-(Activated ester)methyl-3-cephem 4-carboxylic acids are prepared by the direct reaction of a 3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid with an activated-0-ester-methyl forming acylating agent, in the presence of a 4-(tertiary amino) pyridine catalyst and an acid-absorbing base, in a non-polar liquid solvent, at -78 to 30 C. Certain products of the reaction are novel.

  3- (活化酯)甲基-3-头孢-4-羧酸是通过 3-羟甲基-3-头孢-4-羧酸与活化的 0-酯甲基酰化剂在 4-(叔氨基)吡啶催化剂和吸酸碱存在下，在非极性液体溶剂中，于 -78 至 30 摄氏度下直接反应制备的。