2,2-dichloro-1-p-tolylethane | 4412-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-p-tolylethane
• 英文别名: 1-(2,2-dichloro-ethyl)-4-methyl-benzene；1-(2,2-Dichlor-aethyl)-4-methyl-benzol；4-(2,2-Dichloraethyl)-toluol；1-(2,2-Dichloroethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 4412-40-2
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: AOPJBGXWAWYGPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C
• 密度：
  1.17 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-p-tolylethane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 4-甲基苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Naidan,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1395 - 1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-dichloro-1-p-tolylethane
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Hessenland, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von alkylierten aromaten mit dichlorcarben
  作者：P. Weyerstahl、G. Blume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88946-8

  日期：1972.1

  Reaction of alkyl naphthalenes 1–3, 17 and 18 with dichlorocarbene gives the spirononatrienes 4–6 and 19–22. Similarly, 9-methylphenanthrene (24) yields 25, toluene (26) yields 27–29, o-xylene (31) yields 32–34, m-xylene (36) yields 37, p-xylene (39) yields 40, 2-methyl anisole (42) yields 43 and 44, and mesitylene (46) yields 47. Durene (48) gives a complex mixture. Heterocyclic compounds (52, 53)

  烷基萘的反应1-3，17和18与二氯卡宾给出spirononatrienes 4-6和19-22。类似地，9-甲基菲（24），得到25，甲苯（26），得到27-29，直径：二甲苯（31），得到32-34，米二甲苯（36），得到37，p二甲苯（39），得到40，2 -甲基茴香醚（42）产生43和44，均三甲苯（46）产生47。杜伦（48）给出了复杂的混合物。杂环化合物（52、53）也产生相应的螺环化合物（54-56）。
• [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010096389A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds (I) useful as inhibitors of PBK, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20070270474A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention provides compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and A are as defined. Compounds of formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula I.

  该发明提供了I式化合物：其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和A的定义如下。 I式化合物具有抑制Aβ肽的产生活性。该发明还提供了包含I式化合物的药物组合物和治疗哺乳动物疾病的方法，例如阿尔茨海默病。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20100105665A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.

  化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法，具有以下式子的化合物：其中变量的定义如下。
• TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120039849A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。 本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病，病况或障碍的方法。