S-Thiocarbamoyl-β-mercaptopropionic acid | 4240-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-Thiocarbamoyl-β-mercaptopropionic acid
• 英文别名: β-(thiocarbamoylthio)propionic acid；3-(S-thiocarbamoylthio)propionic acid；S-thiocarbamoylthiopropionic acid；1-thio-2-thia-glutaric acid-1-amide；Dithiocarbamidsaeure-(2-carboxy-aethylester)；1-Thio-2-thia-glutarsaeure-1-amid；3-Carbamothioylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 4240-92-0
• 化学式: C₄H₇NO₂S₂
• mdl: MFCD00022175
• 分子量: 165.237
• InChiKey: WIJJWWIBCIACQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  360.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Thiocarbamoyl-β-mercaptopropionic acid 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 以42%的产率得到2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Orlinskii, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 11, p. 1784 - 1785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one 在 氯乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以22%的产率得到S-Thiocarbamoyl-β-mercaptopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Orlinskii, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1936 - 1937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 795. Esters and derivatives of N-substituted dithiocarbamic acids and O-alkyl hydrogen dithiocarbonates
  作者：J. L. Garraway

  DOI：10.1039/jr9620004072

  日期：——
• Gresham; Jansen; Shaver, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1002
  作者：Gresham、Jansen、Shaver

  DOI：——

  日期：——
• Gresham et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1000
  作者：Gresham et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidines with adamantyl substituents
  作者：N. M. Turkevich、K. A. Agaev、P. N. Steblyuk、G. N. Sementsiv

  DOI：10.1007/bf00772175

  日期：1982.9
• Beta-dithiocarbamyl carboxylic acid compounds and their preparation
  申请人：GOODRICH CO B F

  公开号：US02474839A1

  公开（公告）日：1949-07-05