3-(Phenyl-carbamoylmercapto)-propionsaeure | 54819-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Phenyl-carbamoylmercapto)-propionsaeure
• 英文别名: 3-phenylcarbamoylsulfanyl-propionic acid；Thiocarbanilsaeure-S-(β-carboxy-aethyl)-ester；3-Phenylcarbamoylmercapto-propionsaeure；3-(phenylcarbamoylthio)propionic acid；N-Phenyl-thiocarbamidsaeure-S-<2-carboxy-aethylester>；3-(N-Phenylthiocarbamoyl)-propanoic acid；3-(phenylcarbamoylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 54819-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: DCFLRUZDCOFBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Phenyl-carbamoylmercapto)-propionsaeure 在 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到5,6-Dihydro-3-phenyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dihydro-3-phenyl-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(Phenyl-carbamoylmercapto)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 12 次通信。4-oxo-2-thioxo-和 2,4-dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 与一些亲核试剂的反应，第 1 部分

  摘要：

  比较了 4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在醇解、水解作为 pH 值的函数以及对苯酚和硫醇的作用 1 和 2 之间的差异2 以及取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131205

文献信息

• SYDNONE IMINE DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0903346A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  Compounds represented by the following general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof: [wherein Z represents -A-X-R1, a heterocycle or cycloalkyl; A represents a methylene group; X represents a sulfur atom; R1 represents a benzoyl group; R2 represents - N(R3)R4 (wherein R3 represents a methyl group; and R4 represents an optionally substituted alkyl group, etc.); or a group represented by the following general formula (2): wherein R5 and R6 represent each a hydrogen atom; and Y represents a group represented by the following general formula (3): (wherein R4 is as defined above)}]. Because of having vasodilative effect, myocardial protective effect, antiplatelet aggregation effect, etc., the compounds represented by the above general formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as drugs such as therapeutic medicines for angina pectoris.

  由以下通式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐类： [其中 Z 代表-A-X-R1、杂环或环烷基；A 代表亚甲基；X 代表硫原子；R1 代表苯甲酰基；R2 代表-N(R3)R4(其中 R3 代表甲基；R4 代表任选取代的烷基等)；或下 列通式(2)所代表的基团： 其中 R5 和 R6 各代表一个氢原子；Y 代表由下式通式 (3) 所代表的基团： (其中 R4 如上定义）}]。 由于具有血管扩张作用、心肌保护作用、抗血小板聚集作用等，上述通式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐类可用作药物，如心绞痛的治疗药物。
• EP903346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• deStevens,G. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 919 - 924
  作者：deStevens,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Langlet, 1892, p. 166
  作者：Langlet

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 12, 995-1006
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——