4-hydroxy-3-methoxy-7α,8β-dimethylmorphinan-6-one | 78686-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxy-7α,8β-dimethylmorphinan-6-one
• 英文别名: 7α,8β-Dimethyl-4-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one；7alpha,8beta-Dimethyl-4-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one；(1S,9R,10R,11R,12S)-3-hydroxy-4-methoxy-11,12-dimethyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 78686-20-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: GVDIJJXCVSFYAA-DWSGCJLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxy-7α,8β-dimethylmorphinan-6-one 在 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。8. 7个α-烷基-4,5个α-环氧吗啡喃-6-。

  摘要：

  描述了一系列7个α-烷基化的二氢可待因酮的制备。由适当取代的N-（环丙基甲基）（P系列）或N-（环丁基甲基）（B系列）制备7个α-甲基（一个系列）或7个α，8个β-二甲基（b系列）取代的二氢降血统素（7） N-（环烷基甲基）-4-羟基吗啡喃-6-（5）通过二溴化，4,5-环氧闭环和催化脱溴作用。用BBr3处理7得到的3-酚8的收率很低。或者，二氢可待因酮（10）与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应得到了7-[（（二甲基氨基）亚甲基]亚甲基]加合物11，其被氢化为7个α-甲基-。 （12）或7α-（羟甲基）二氢可待因酮（13）。用锂试剂处理11种，然后氢化，得到7种α-烷基（15c-f）化合物和相应的4，5-环氧裂解产物的混合物16。11与α-乙氧基乙烯基锂反应得到中间体17，其经水解和氢化得到6,7-呋喃基。 （18）或吡咯基（19）衍生物。N-（环烷基甲基）-14-羟基二氢降冰片肌酮23P，

  DOI：

  10.1021/jm00144a015
• 作为产物：
  描述：

  17-cyano-7α,8β-dimethyl-4-hydroxy-3-methoxymorphinan-6-one 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到4-hydroxy-3-methoxy-7α,8β-dimethylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。8. 7个α-烷基-4,5个α-环氧吗啡喃-6-。

  摘要：

  描述了一系列7个α-烷基化的二氢可待因酮的制备。由适当取代的N-（环丙基甲基）（P系列）或N-（环丁基甲基）（B系列）制备7个α-甲基（一个系列）或7个α，8个β-二甲基（b系列）取代的二氢降血统素（7） N-（环烷基甲基）-4-羟基吗啡喃-6-（5）通过二溴化，4,5-环氧闭环和催化脱溴作用。用BBr3处理7得到的3-酚8的收率很低。或者，二氢可待因酮（10）与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应得到了7-[（（二甲基氨基）亚甲基]亚甲基]加合物11，其被氢化为7个α-甲基-。 （12）或7α-（羟甲基）二氢可待因酮（13）。用锂试剂处理11种，然后氢化，得到7种α-烷基（15c-f）化合物和相应的4，5-环氧裂解产物的混合物16。11与α-乙氧基乙烯基锂反应得到中间体17，其经水解和氢化得到6,7-呋喃基。 （18）或吡咯基（19）衍生物。N-（环烷基甲基）-14-羟基二氢降冰片肌酮23P，

  DOI：

  10.1021/jm00144a015

文献信息

• 7,8 and 7-8 Substituted 4,5.alpha.-epoxymorphinan-6-one compounds, and
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04272541A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  Disclosed are 7,8 and 7-8 substituted 4,5.alpha.-epoxymorphinan-6-one compounds characterized by the structural formula: ##STR1## In the foregoing formula R.sub.1 may be H or methyl, R.sub.2 is cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl, allyl or tetrahydrofurfuryl, R.sub.3 is H, .beta.-methyl, .beta.-ethyl or .alpha.-ethyl and R.sub.4 is H or .alpha.-methyl. Particular compounds corresponding to the foregoing description are useful as mixed analgesics/narcotic antagonists whereas others have been found to be pure narcotic antagonists.

  所披露的是以结构式为特征的7,8和7-8取代的4,5.alpha.-环氧吗啡-6-酮化合物：##STR1## 在上述式中，R.sub.1可以是H或甲基，R.sub.2是环丙基甲基，环丁基甲基，烯丙基或四氢呋喃甲基，R.sub.3是H，β-甲基，β-乙基或α-乙基，R.sub.4是H或α-甲基。与上述描述相对应的特定化合物可用作混合镇痛剂/麻醉拮抗剂，而其他一些已被发现是纯麻醉拮抗剂。
• 7- and 7,8-substituted 4,5-alpha-epoxymorphinan-6-ones and therapeutically active compositions containing them
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0023576B1

  公开（公告）日：1982-06-23
• US4272541A
  申请人：——

  公开号：US4272541A

  公开（公告）日：1981-06-09
• Analgesic narcotic antagonists. 8. 7.alpha.-Alkyl-4,5.alpha.-epoxymorphinan-6-ones
  作者：Michael P. Kotick、David L. Leland、Joseph O. Polazzi、John F. Howes、Ann R. Bousquet

  DOI：10.1021/jm00144a015

  日期：1981.12

  The preparation of a series of 7 alpha-alkylated dihydrocodeinones is described. N-(Cyclopropylmethyl) (P series) or N-(cyclobutylmethyl) (B series) 7 alpha-methyl (a series) or 7 alpha, 8 beta-dimethyl (b series) substituted dihydronorcodeinones (7) were prepared from the appropriately substituted N-(cycloalkylmethyl)-4-hydroxymorphinan-6-ones (5) by dibromination, 4,5-epoxy ring closure, and catalytic

  描述了一系列7个α-烷基化的二氢可待因酮的制备。由适当取代的N-（环丙基甲基）（P系列）或N-（环丁基甲基）（B系列）制备7个α-甲基（一个系列）或7个α，8个β-二甲基（b系列）取代的二氢降血统素（7） N-（环烷基甲基）-4-羟基吗啡喃-6-（5）通过二溴化，4,5-环氧闭环和催化脱溴作用。用BBr3处理7得到的3-酚8的收率很低。或者，二氢可待因酮（10）与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应得到了7-[（（二甲基氨基）亚甲基]亚甲基]加合物11，其被氢化为7个α-甲基-。 （12）或7α-（羟甲基）二氢可待因酮（13）。用锂试剂处理11种，然后氢化，得到7种α-烷基（15c-f）化合物和相应的4，5-环氧裂解产物的混合物16。11与α-乙氧基乙烯基锂反应得到中间体17，其经水解和氢化得到6,7-呋喃基。 （18）或吡咯基（19）衍生物。N-（环烷基甲基）-14-羟基二氢降冰片肌酮23P，