3-tert-butylsulfanyl-propionic acid | 927-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-tert-butylsulfanyl-propionic acid
• 英文别名: 3-tert-Butylmercapto-propionsaeure；(tert.-Butyl)-(2-carboxy-ethyl)-sulfid；3-tert.-Butylmercapto-propionsaeure；3-tert.-Butylthio-propionsaeure；3-(tert-Butylsulfanyl)propanoic acid；3-tert-butylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 927-91-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• mdl: MFCD11136008
• 分子量: 162.253
• InChiKey: MMLQWAQADPXFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-99 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylsulfanyl-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-tert-butylsulfanyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sperna Weiland,J.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 81 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butylthio)propanoate 在 盐酸 作用下， 生成 3-tert-butylsulfanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sperna Weiland,J.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 81 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFONIUM SALT SOLVOLYSIS: PART V. MODEL SYSTEMS FOR BIOLOGICAL TRANSMETHYLATION
  作者：James B. Hyne、James H. Jensen

  DOI：10.1139/v65-008

  日期：1965.1.1

  The rates of solvolysis of a series of sulfonium salts which may be considered as models for the biologically important sulfonium salt, S-adenosylmethionine, are discussed in terms of a possible anchimeric role of the carboxyl group of methionine in transmethylation reactions.

  一系列亚硫鎓盐的溶解速率，可作为生物学上重要的亚硫鎓盐S-腺苷甲硫氨酸的模型，讨论了甲硫氨酸羧基可能在转甲基化反应中的可能偶氮作用。
• Chymase Inhibitors
  申请人：De Lombaert Stéphane

  公开号：US20100029637A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  本发明涉及可用于治疗涉及chymase的各种疾病和情况的小分子抑制剂。
• Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0313873A1

  公开（公告）日：1989-05-03

  This disclosure describes a method for constructing carrier-drug conjugates from the family of methyltrithio antibacterial and antitumor agents.

  本公开介绍了一种从甲基三硫代抗菌剂和抗肿瘤剂家族中构建载体-药物共轭物的方法。
• COMPOUND HAVING SUBSTANCE THAT HAS AFFINITY FOR SOLUBLE PROTEIN, CLEAVABLE MOIETY, AND REACTIVE GROUP, OR SALT THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP3617235A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention provides a technique enabling modification of a soluble protein and in particular regioselective modification of a soluble protein. More specifically, the present invention provides a compound having an affinity substance to a soluble protein, a cleavable portion, and a reactive group represented by the following Formula (I):         A-L-B-R     (I) wherein A is an affinity substance to a soluble protein; L is a cleavable linker which is a divalent group comprising a cleavable portion; B is (a) a divalent group comprising a bioorthogonal functional group or (b) a divalent group comprising no bioorthogonal functional group; and R is a reactive group to the soluble protein; or a salt thereof.

  本发明提供了一种对可溶性蛋白质进行修饰的技术，特别是对可溶性蛋白质进行区域选择性修饰的技术。更具体地说，本发明提供了一种化合物，该化合物具有与可溶性蛋白质的亲和物质、可裂解部分和由下式（I）代表的活性基团： A-L-B-R (I) 其中 A 是与可溶性蛋白质亲和的物质； L 是可裂解连接体，是由可裂解部分组成的二价基团； B 是(a)包含生物正交官能团的二价基团或(b)不包含生物正交官能团的二价基团；以及 R 是可溶性蛋白质的活性基团；或 其盐。
• Johnson; Boxer; Drummond, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437
  作者：Johnson、Boxer、Drummond、Boyd、Anderson

  DOI：——

  日期：——