Ph2POC6H4OPPh2 | 1340480-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2POC6H4OPPh2
• 英文别名: 1,4-bis(diphenylphosphinoxy)benzene；(4-Diphenylphosphanyloxyphenoxy)-diphenylphosphane；(4-diphenylphosphanyloxyphenoxy)-diphenylphosphane
• CAS: 1340480-55-8
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂P₂
• 分子量: 478.467
• InChiKey: UAUCYUUQLWYLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2POC6H4OPPh2 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到[4-[Diphenyl(selenido)phosphaniumyl]oxyphenoxy]-diphenyl-selenidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transition metal chemistry of a bridging diphosphinite, 1,4 bis(diphenylphosphinoxy)benzene

  摘要：

  Diphosphinite ligand, [Ph2POC6H4OPPh2] (1), is obtained by reacting chloro diphenylphosphine, with 1,4-dihydroxy benzene in presence of triethylamine. Treatment of 1 with elemental sulfur or selenium resulted in the formation of bis(chalcogenide) derivatives, [Ph-2(E)POC6H4OP(E)Ph-2] (2, E = S; 3, E = Se) in almost quantitative yield. The binuclear complex [{(eta(6)-p-cymene)RuCl2}(2)(Ph2POC6H4OPPh2)] (4) is produced in the reaction between [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl-2](2) and diphosphinite 1. Similarly the reaction of 1 with [Rh(COD)Cl](2) afforded a binuclear complex [{(COD)RhCl}(2)(Ph2POC6H4OPPh2)] (5), whereas the macrocyclic complex [{(CO)RhCl}(Ph2POC6H4OPPh2)](2) (6) is isolated in the reaction of 1 with 0.5 equiv of [RhCl(CO)(2)](2). Compound 1 on treatment with [Pd(COD)Cl-2] or [PdCl2(SMe2)(2)] in 1:1 molar ratio produced the chloro-bridged binuclear complex [{(PPh2O)Pd(mu-Cl)(PPh2OH)}(2)] (7) through P-O bond cleavage. Treatment of 1 with two equivalents of CuI in dichlormethane/acetonitrile (1:1) afforded a coordination polymer, [{Cu-2(mu-I)(2)(Ph2POC6H4OPPh2)}(infinity)] (8) in moderate yield. The binuclear complex, [{AuCl}(2)(mu-Ph2POC6H4OPPh2)] (9) is obtained in the reaction of compound 1 with two equiv of AuCl(SMe2), where the ligand exhibits bridged bidentate mode of coordination. The molecular structures of 1-4, and 6 are determined by X-ray diffraction studies. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.008
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 对苯二酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到Ph2POC6H4OPPh2
  参考文献：
  名称：

  使用简单高效的Rh-次亚膦酸酯络合物催化剂进行烯烃的选择性氢氨基甲基化

  摘要：

  各种烯烃与伯胺和仲胺的氢氨基甲基化反应是使用简单有效的铑-次亚膦酸酯络合物催化剂进行的。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。本方案是一般的，具有广泛的底物适用性，用于合成重要种类的脂族胺和芳基乙胺。在温和的反应条件下，以非常好的底物/催化剂摩尔比（周转数2500）实现了对胺的高活性和选择性。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3046
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 Ph2POC6H4OPPh2 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以69%的产率得到壬醛
  参考文献：
  名称：

  间取代单齿次膦酸酯配体的合成及其在羰基化反应中的作用

  摘要：

  摘要已经证明了以高收率合成了间位取代的次膦酸酯配体3，3 \（'\） -（甲氧基膦二基）双（N，N-二乙基苯胺）（4a）和甲氧基双（3-甲氧基苯基）膦（4b）。典型的磷化学位移在110-120 ppm之间，甲氧基质子和相应的碳的出现，以及ESI-MS光谱清楚地证实了亚膦酸酯配体4a和4b的存在。为了证明4a和4b的合成有用性，在铑催化的1-辛烯加氢甲酰化反应中测试了这些配体。二乙胺取代的配体发现4a具有高活性，而4b反应性较低，但在优化条件下显示出更好的区域选择性，为62％。另外，发现4a和4b催化苯乙烯，1-十一烯醇和1，1-二取代的官能烯烃，甲基丙烯酸甲酯的加氢甲酰化。两种配体均表现出优异的苯乙烯转化率，而4b揭示了75％的出色分支选择性。尽管1-十一烯醇被证明适合加氢甲酰化（85-90％转化为醛），但两个配体均无法区分直链和支链产物。甲基丙烯酸甲酯被证明是极富挑战性的，在最佳条件下观

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1341-z

文献信息

• Selective hydroformylation–acetalization of various olefins using simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.061

  日期：2013.11

  A simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst was studied for the selective hydroformylation of various olefins. The influence of various reaction parameters including the effect of temperature, pressure, catalyst loading, time, and solvents was studied. The protocol was also applied for the synthesis of various acetals via tandem hydroformylation–acetalization of olefins in alcohols as solvents

  研究了一种简单有效的Rh-次膦酸酯络合物催化剂，用于各种烯烃的选择性加氢甲酰化。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。该方案还适用于通过串联加氢甲酰化反应制得的各种缩醛，即在溶剂醇中的烯烃缩醛化反应。在不存在助催化剂且底物与催化剂摩尔比可观的情况下（TON 2500），可获得高活性和高选择性的缩醛形成。所开发的方案适用于各种烯烃，以在优化的反应条件下合成相应的醛和缩醛。
• Heteroleptische Kupfer-Komplexe für optoelektronische Anwendungen
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2933258A1

  公开（公告）日：2015-10-21

  Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplexe der Formel mit X* = Cl, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl oder N3, N*∩E = unabhängig voneinander ein zweibindiger Ligand mit E = Phosphanyl/Arsenyl/Antimonyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil einer aromatische Gruppe ist, die ausgewählt ist aus Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Tetrazinyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, 1,2,3-Triazolyl, 1,2,4-Triazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, Tetrazolyl, 1,2,3,4-Oxatriazolyl, 1,2,3,4-Thiatriazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinoxalyl, Chinazolyl, "∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das mindestens eine Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor-, Arsen- oder Antimonatom befindet, R2D-B-DR2 = ein zweizähniger Liganden mit D = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus P, As und Sb, wobei D über eine Brücke B mit einem weiteren Rest D verbunden ist, der gleich oder verschieden zu D ist, wobei die Brücke B eine oder mehrere, gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte Alkylen-, Alkenylen-, Alkinylen- oder Arylen-Gruppe oder -O-, -NR- oder -SiR2- ist oder eine Kombination dieser, wobei die Reste R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff, Deuterium Halogen oder Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen oder substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen, und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor-Gruppen.

  本发明涉及式如下的铜（I）络合物 式中 X* = Cl、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基或 N3、 N*∩E = 独立的二价配体，其中 E = R2E 形式的膦酰基/胂酰基/锑酰基（其中 R = 烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺）； N* = 亚胺官能团，它是选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基异恶唑基、异噻唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、1,2,3,4-噁三唑基、1,2,3,4-噻三唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑基、 "R2D-B-DR2 = 至少一个碳原子，该碳原子也是芳香基团的一个组成部分，其中至少一个碳原子位于与亚胺氮原子和磷、砷或锑原子直接相邻的位置、 R2D-B-DR2 = 双叉配体，其中 D = 独立选自 P、As 和 Sb 组成的组，其中 D 通过桥 B 与另一个与 D 相同或不同的基 D 连接，其中桥 B 是一个或多个相同或不同的取代或未取代的亚烷基、亚烯基、亚炔基或芳基或 -O-、-NR- 或 -SiR2- 或它们的组合、其中自由基 R 各自独立地选自氢、氘卤素或直接或通过氧原子 (-OR)、氮原子 (-NR2)、硅原子 (-SiR3) 或硫原子 (-SR) 键合的取代基，以及烷基、杂烷基、芳基或芳烷基、杂烷基、芳基、杂芳基、烯基、炔基或取代的烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和烯基，以及其他一般已知的供体和受体基团。
• HETEROLEPTISCHE KUPFER-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：EP3131909B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• [DE] HETEROLEPTISCHE KUPFER-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN<br/>[EN] HETEROLEPTIC COPPER COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPLEXES DE CUIVRE HÉTÉROLEPTIQUES POUR DES APPLICATIONS OPTO-ÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2015158694A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplexe der Formel (A) mit X* = Cl, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl oder N3; N*∩E = unabhängig voneinander ein zweibindiger Ligand mit E = Phosphanyl/Arsenyl/Antimonyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil einer aromatische Gruppe ist, die ausgewählt ist aus Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Tetrazinyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, 1,2,3-Triazolyl, 1,2,4-Triazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, Tetrazolyl, 1,2,3,4-Oxatriazolyl, 1,2,3,4-Thiatriazolyl, Chinolyl, Isochinolyl, Chinoxalyl, Chinazolyl; „∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das mindestens eine Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor-, Arsen- oder Antimonatom befindet; R2D-B-DR2 = ein zweizähniger Liganden mit D = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus P, As und Sb, wobei D über eine Brücke B mit einem weiteren Rest D verbunden ist, der gleich oder verschieden zu D ist, wobei die Brücke B eine oder mehrere, Alkylen-, Alkenylen-, Alkinylen- oder Arylen-Gruppe oder -O-, -NR- oder -SiR2- ist oder eine Kombination dieser, wobei die Reste R jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff, Deuterium, Halogen oder Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen oder substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen.
• Selective hydroaminomethylation of olefins using simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/aoc.3046

  日期：2013.12

  Hydroaminomethylation of various olefins with primary and secondary amines was carried out using a simple and efficient rhodium–phosphinite complex catalyst. The influence of various reaction parameters including the effects of temperature, pressure, catalyst loading, time and solvents has been investigated. The present protocol is general with wider substrate applicability for the synthesis of an

  各种烯烃与伯胺和仲胺的氢氨基甲基化反应是使用简单有效的铑-次亚膦酸酯络合物催化剂进行的。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。本方案是一般的，具有广泛的底物适用性，用于合成重要种类的脂族胺和芳基乙胺。在温和的反应条件下，以非常好的底物/催化剂摩尔比（周转数2500）实现了对胺的高活性和选择性。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.