5-(acetylamino)-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid | 652151-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(acetylamino)-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid
• 英文别名: 5-Acetamido-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid
• CAS: 652151-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₆
• 分子量: 245.232
• InChiKey: QSOVCXZNQVRKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(acetylamino)-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid 以 盐酸 为溶剂， 以73%的产率得到5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic酸（ALA）的制备-制备具有高同位素富集的任何13C-和15N-同位素的合成方案的设计

  摘要：

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300408
• 作为产物：
  描述：

  α-ethoxycarbonyl-β-oxoadipic acid 在 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(acetylamino)-6-ethoxy-4,6-dioxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic酸（ALA）的制备-制备具有高同位素富集的任何13C-和15N-同位素的合成方案的设计

  摘要：

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300408