3-Nitrobenzyl 5-amino-4-oxopentanoate Hydrochloride | 396078-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Nitrobenzyl 5-amino-4-oxopentanoate Hydrochloride
• 英文别名: 3-Nitrobenzyl 5-aminolevulinate hydrochloride；(3-nitrophenyl)methyl 5-amino-4-oxopentanoate;hydrochloride
• CAS: 396078-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅*ClH
• 分子量: 302.714
• InChiKey: WUTVPMSXDPNLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 、 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐 反应 20.0h， 生成 3-Nitrobenzyl 5-amino-4-oxopentanoate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Esters of 5-aminolevulinic acid as photosensitizing agents in photochemotherapy

  摘要：

  本发明提供了用于光化学治疗或诊断的化合物，所述化合物是5-氨基戊酸的支链烷基酯或取代烷基酯，或其衍生物或药学上可接受的盐。特别地，本发明提供了式（I）的化合物：R22N—CH2COCH2CH2CO—OR1（其中R1表示可选的取代的支链烷基（例如C5-30烷基）基团或取代的烷基基团；R2，每个可以相同或不同，表示氢原子或可选的取代烷基基团，优选为基团R1；其中所述取代基团被选择自羟基，烷氧基，酰氧基，烷氧羰氧基，氨基，芳基，硝基，氧代，氟代，—SR3，—NR32和PR32基团，且每个烷基基团可被一个或多个O—，—NR3—，—S—或—PR3—基团中断；R3表示氢原子或C1-6烷基基团）及其盐，用于治疗身体外部或内部表面的异常或疾病的诊断和光化学治疗，以及执行本发明的产品和工具包。

  公开号：

  US20040106679A1

文献信息

• US7217736B2
  申请人：——

  公开号：US7217736B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7563819B1
  申请人：——

  公开号：US7563819B1

  公开（公告）日：2009-07-21