2-{4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carbaldehyde | 936716-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-{4-[2-{Trifluoromethyl}phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carbaldehyde；2-[4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 936716-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 356.369
• InChiKey: SAQKYHXAJSOVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carbaldehyde 、 丙二酸 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-(2-{4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazol-4-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]piperidin-1-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{4-[2-trifluoromethyl-phenoxy]piperidin-1-yl}-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azacyclohexane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Crane Sheldon N.

  公开号：US20090291955A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的环己烷衍生物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）的化合物，相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病有用，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），肥胖症，糖尿病，神经疾病，代谢综合症，胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
• AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1951731A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZACYCLOHEXANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007056846A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
  [FR] Dérivés d'azacyclohexane répondant à la formule de structure I, lesquels sont des inhibiteurs sélectifs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD1) par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés de la présente invention sont utiles pour la prévention et le traitement d'affections liées à la synthèse et au métabolisme anormaux des lipides, dont des maladies cardiovasculaires, telles que l'athérosclérose ; l'obésité ; le diabète ; des maladies neurologiques ; des syndromes métaboliques ; la résistance à l'insuline ; et la stéatose hépatique.
• WO2007/56846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——