benzyl (1R,3S)-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclohexylcarbamate | 1035324-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,3S)-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclohexylcarbamate
• 英文别名: Benzyl(1R,3S)-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclohexylcarbamate；benzyl N-[(1R,3S)-3-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1035324-89-0
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 417.431
• InChiKey: GHQVCCIONUCBCV-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,3S)-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclohexylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (1R,3S)-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75196

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(benzyloxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl (1R,3S)-3-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75196

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Munchhof Michael John

  公开号：US20100029615A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, X, n, and are as defined herein. Such novel benzamidazole derivatives are useful in trv treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention ate relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing sue compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、X、n和如此定义的。这些新型苯并咪唑衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的异常细胞生长的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• WO2008/75196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——