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2-(bromomethyl)-2-ethylbutanal | 119005-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethyl)-2-ethylbutanal
英文别名
——
2-(bromomethyl)-2-ethylbutanal化学式
CAS
119005-37-7
化学式
C7H13BrO
mdl
——
分子量
193.084
InChiKey
HLMAKORNKGHEKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-2-ethylbutanal 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ELBURG, P. A. VAN;REINHOUDT, D. N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 5, 381-387
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromomethyl-2-ethyl-butan-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以62%的产率得到2-(bromomethyl)-2-ethylbutanal
    参考文献:
    名称:
    1-羟基氮杂环丁烷氧化成四元环硝酮和β-内酰胺
    摘要:
    1-(苄氧基)氮杂环丁烷7a-c和16a,b是通过相应的肟5a-c和14a-d的还原环化反应合成的。1-羟基氮杂环丁烷8a-c和17用PbO 2氧化,得到相应的四元环硝酮18a-c和双环四元硝酮18d和18e,通过与环己酰胺反应,表征为环加合物19a-c和20。乙炔二羧酸二甲酯。单环1-羟基氮杂环丁烷8a的Pb(OAc)4氧化得到1,4-双(乙酰氧基)β-内酰胺22a和1,4,4-三(乙酰氧基)β-内酰胺23a,而1-羟基氮杂环丁烷8b,c的氧化仅得到1,4-双(乙酰氧基) β-内酰胺22b和22c。用Pb(OAc)4氧化双环1-羟基氮杂环丁烷17,得到双环双(乙酰氧基)β-内酰胺21。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070505
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文献信息

  • ELBURG, P. A. VAN;REINHOUDT, D. N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 5, 381-387
    作者:ELBURG, P. A. VAN、REINHOUDT, D. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of 1-hydroxyazetidines to four-membered cyclic nitrones and β-lactams
    作者:P. A. van Elburg、D. N. Reinhoudt
    DOI:10.1002/recl.19881070505
    日期:——
    cyclization of the corresponding oximes 5a-c and 14a-d. Oxidation of the 1-hydroxyazetidines 8a-c and 17 with PbO2 afforded the corresponding four-membered cyclic nitrones 18a-c and the bicyclic four-membered nitrones 18d and 18e, which were characterized as the cycloadducts 19a-c and 20 by reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate. Pb(OAc)4 oxidation of the monocyclic l-hydroxy-azetidine 8a gave 1,4-bis(acetyloxy)
    1-(苄氧基)氮杂环丁烷7a-c和16a,b是通过相应的肟5a-c和14a-d的还原环化反应合成的。1-羟基氮杂环丁烷8a-c和17用PbO 2氧化,得到相应的四元环硝酮18a-c和双环四元硝酮18d和18e,通过与环己酰胺反应,表征为环加合物19a-c和20。乙炔二羧酸二甲酯。单环1-羟基氮杂环丁烷8a的Pb(OAc)4氧化得到1,4-双(乙酰氧基)β-内酰胺22a和1,4,4-三(乙酰氧基)β-内酰胺23a,而1-羟基氮杂环丁烷8b,c的氧化仅得到1,4-双(乙酰氧基) β-内酰胺22b和22c。用Pb(OAc)4氧化双环1-羟基氮杂环丁烷17,得到双环双(乙酰氧基)β-内酰胺21。
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