4-benzyloxy-5-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-benzaldehyde | 883744-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-5-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 5-(Cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde；5-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 883744-90-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: QUMBNTYFFJCJII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-5-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-benzaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(cyclopropylmethoxy)-4-hydroxy-2-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-2,4,5-ALKOXY AND 2,3,4-ALKOXY BENZAMIDE DERIVATIVES AS PDE-IV (PHOPHODIESTERASE TYPE-IV) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES SUCH AS ASTHMA
  [FR] DERIVES DE BENZAMIDE N-(3,5-DICHLOROPYRIDINE-4-YLE)-2,4,5-ALCOXY ET 2,3,4 ALCOXY EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE DE TYPE IV) POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES TELLES QUE L'ASTHME

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）Ⅳ型抑制剂，其具有式（I）的结构，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、N-氧化物的对映体、顺反异构体，其中R1为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基；R2为芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基；R3为烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基。本文中披露的化合物可用于治疗炎症性疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2006040645A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-methoxy-4-benzyloxy-benzaldehyd 、 溴甲基环丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-benzyloxy-5-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-2,4,5-ALKOXY AND 2,3,4-ALKOXY BENZAMIDE DERIVATIVES AS PDE-IV (PHOPHODIESTERASE TYPE-IV) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES SUCH AS ASTHMA
  [FR] DERIVES DE BENZAMIDE N-(3,5-DICHLOROPYRIDINE-4-YLE)-2,4,5-ALCOXY ET 2,3,4 ALCOXY EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE DE TYPE IV) POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES TELLES QUE L'ASTHME

  摘要：

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）Ⅳ型抑制剂，其具有式（I）的结构，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、N-氧化物的对映体、顺反异构体，其中R1为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基；R2为芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基；R3为烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基。本文中披露的化合物可用于治疗炎症性疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2006040645A1

文献信息

• [EN] N-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)-2,4,5-ALKOXY AND 2,3,4-ALKOXY BENZAMIDE DERIVATIVES AS PDE-IV (PHOPHODIESTERASE TYPE-IV) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES SUCH AS ASTHMA<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE N-(3,5-DICHLOROPYRIDINE-4-YLE)-2,4,5-ALCOXY ET 2,3,4 ALCOXY EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE-IV (PHOSPHODIESTERASE DE TYPE IV) POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES TELLES QUE L'ASTHME
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006040645A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to benzamide derivatives, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV, having the structure of Formula (I), its pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers of N-oxides wherein R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heteroaryl, heterocyclyl, aralkyl, heterocyclylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkylalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, heterocyclyl of cycloalkyl; and R3 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heteroaryl, heterocyclyl, aralkyl, heterocyclylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkylalkyl. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of inflammatory diseases, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructer pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn’ s disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis and ulcerative colitis.

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）Ⅳ型抑制剂，其具有式（I）的结构，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、N-氧化物的对映体、顺反异构体，其中R1为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基；R2为芳基、杂芳基、杂环烷基或环烷基；R3为烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或环烷基烷基。本文中披露的化合物可用于治疗炎症性疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎和溃疡性结肠炎。