sodium 2-chloropropionate | 16987-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-chloropropionate
• 英文别名: L-2-chloropropionic acid sodium salt；sodium;2-chloropropanoate
• CAS: 16987-02-3
• 化学式: C₃H₄ClO₂*Na
• 分子量: 130.506
• InChiKey: RPOHBMAQTOJHKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-chloropropionate 在 水 、 fluorine 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Fluoro 2-chloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyl hypofluorites. A new class of organic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a016
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 2-chloropropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active 2-(4-hydroxy-phenoxy) propionic

  摘要：

  一种制备光学活性2-(4-羟基苯氧基)丙酸化合物的方法，包括将具有以下式子的光学活性化合物与氢醌或氢醌的碱金属盐在碱金属氢氧化物和水的存在下反应，其中X是氯原子或溴原子，M是氢原子或碱金属原子，然后沉淀光学活性的二钠盐2-(4-羟基苯氧基)丙酸盐。

  公开号：

  US04625053A1

文献信息

• Study of copper(II) chloro- and dichloropropionates, crystal and molecular structure of trans-bis(methyl-3-pyridylcarbamate)bis(α,α-dichloropropionato)copper(II)
  作者：Ján Moncoĺ、Marian Koman、Milan Melnı́k、Marta Černáková、Tadeusz Glowiak

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00559-3

  日期：2000.12

  elemental analysis, IR, electronic and EPR spectra. All the CuX2L2 compounds seem to possess octahedral copper(II) stereochemistry with differing tetragonal distortion. Complex [Cu(CH3CCl2COO)2(mpc)2] was also studied by X-ray analysis. The structure of [Cu(CH3CCl2COO)2(mpc)2] is centrosymmetric. The Cu(II) atom is pseudo-octahedrally trans-coordinated by four carboxylic oxygen atoms of α,α-dichloropropionate

  配合物的合成和表征CUX 2大号2 其中X = CH 3 CHClCOO -，CH 3的CCl 2 COO -或CLCH 2 CHClCOO - ，和L =烟酰胺（NA），异烟酰胺（INA）或甲基-3-吡啶基氨基甲酸酯（mpc）}。化合物的表征基于元素分析，IR，电子和EPR光谱。所有的CuX 2 L 2化合物似乎都具有八面体铜（II）立体化学，并具有不同的四方畸变。络合物[Cu（CH 3 CCl 2 COO）2（mpc）2还通过X射线分析研究了。[Cu（CH 3 CCl 2 COO）2（mpc）2 ]的结构是中心对称的。Cu（II）原子是由α，α-二氯丙酸根阴离子[Cu（1）–O（1）= 1.959（2）Å（2×）和Cu（1）的四个羧基氧原子伪八面体反式配位的） –O（2）= 2.677（2）Å（2×）]，并通过两个氮原子形成两个3-吡啶基氨基甲酸酯甲基配体[Cu（1）–N（1）= 1
• 汉防己碱衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物 制备中的应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN103923092B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的汉防己碱衍生物及其制备方法，该化合物的结构通式为：制备方法为以双苄基异喹啉类化合物为原料，溶于一定溶剂中，加入碱试剂和反应物Y，混合，在-20℃～300℃温度条件下，反应0.1h～72h，向反应后的溶液中加入酸进行中和，然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的汉防己碱衍生物对人肝癌细胞株HepG2和人胰腺癌细胞SW1990增殖有较好的抑制作用，可用于抗肿瘤药物的制备。
• 一种2-联苯基丙酸类化合物的制备方法
  申请人：上海惠永药物研究有限公司

  公开号：CN114195634A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种2‑联苯基丙酸类化合物的制备方法。其中，2‑联苯基丙酸盐类化合物的制备方法包括下述步骤：在醚类溶剂中，在催化剂存在下，将如式I所示的化合物与2‑卤代丙酸盐进行偶联反应，得到2‑联苯基丙酸盐，所述的2‑联苯基丙酸盐的阴离子如式II所示。本发明制备方法具有步骤短，原料易得，收率高和产品纯度高的特点，适合工业化生产。
• Processes for producing phenoxy propionic acid derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06136977A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The present invention relates to processes for producing D(+)-2-[4-(6-chloro-2-quinoxalyloxy)phenoxy]propionic acid and ester derivatives thereof and which can be used as selective herbicides for foliage treatment for controlling gramineous weeds against broad leaf crop plants.

  本发明涉及生产D(+)-2-[4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基]丙酸及其酯衍生物的过程，并可用作选择性除草剂，用于叶面处理以控制禾本科杂草对广叶作物的影响。
• Process for the preparation of dextrorotatory 2-phenoxypropionic acid
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04173709A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  Dextrorotatory 2-phenoxypropionic acids are made by heating an alkali metal salt of dextrorotatory 2-chloropropionic acid with an alkali metal phenate in an inert organic solvent of high boiling point under reflux.

  右旋2-苯氧基丙酸是通过在高沸点的惰性有机溶剂中回流加热右旋2-氯丙酸的碱金属盐和苯酚酸盐的碱金属反应制得的。