1,4-bis(2-nitrophenoxy)benzene | 22100-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis-(2-nitro-phenoxy)-benzene；1,4-Bis-(2-nitro-phenoxy)-benzol；1-Nitro-2-[4-(2-nitrophenoxy)phenoxy]benzene
• CAS: 22100-57-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₆
• mdl: MFCD00638926
• 分子量: 352.303
• InChiKey: MEAXRHQMSIYETK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  473.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-nitrophenoxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 以96%的产率得到1,4-bis(2-nitrophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  NMR和DFT研究衍生自苯并[kl]氧杂蒽，二苯并[d，d']苯并[1,2-b：4,3-b']二呋喃和二苯并[d，d']苯并[1]的持久碳阳离子，2‐b：4,5‐b′]二呋喃在超酸性介质中

  摘要：

  通过实验NMR和密度函数理论计算研究了杂多环芳族化合物与氧原子质子化产生的持久碳阳离子。苯并[ kl ]吨蒽（1），二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,3- b ']二呋喃（2）和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃（3）是通过芳构氮鎓盐的环化反应合成的。FSO 3 H-SbF 5（4：1）/ SO 2 ClF和3中的化合物1在FSO 3 H-的SbF 5（1：1）/ SO 2的ClF电离以1AH +与质子化在C（4）和四氢-3aH- +与质子化在C（6），以及这些阳离子被成功通过NMR在低温下观察到。密度泛函理论计算表明，1aH +和3aH +是最稳定的质子化碳正离子，2应当在C（6）质子化下电离为2aH +。根据在变化13个c。化学位移（Δδ 13 C）中，正电荷被离域到用于萘单元1AH+，为一个苯并[ b， d ]呋喃单元2AH +，并进入一个苯并[

  DOI：

  10.1002/poc.3505
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 以59%的产率得到1,4-bis(2-nitrophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  NMR和DFT研究衍生自苯并[kl]氧杂蒽，二苯并[d，d']苯并[1,2-b：4,3-b']二呋喃和二苯并[d，d']苯并[1]的持久碳阳离子，2‐b：4,5‐b′]二呋喃在超酸性介质中

  摘要：

  通过实验NMR和密度函数理论计算研究了杂多环芳族化合物与氧原子质子化产生的持久碳阳离子。苯并[ kl ]吨蒽（1），二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,3- b ']二呋喃（2）和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃（3）是通过芳构氮鎓盐的环化反应合成的。FSO 3 H-SbF 5（4：1）/ SO 2 ClF和3中的化合物1在FSO 3 H-的SbF 5（1：1）/ SO 2的ClF电离以1AH +与质子化在C（4）和四氢-3aH- +与质子化在C（6），以及这些阳离子被成功通过NMR在低温下观察到。密度泛函理论计算表明，1aH +和3aH +是最稳定的质子化碳正离子，2应当在C（6）质子化下电离为2aH +。根据在变化13个c。化学位移（Δδ 13 C）中，正电荷被离域到用于萘单元1AH+，为一个苯并[ b， d ]呋喃单元2AH +，并进入一个苯并[

  DOI：

  10.1002/poc.3505

文献信息

• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• Metal ions and complexes in organic reactions. Part VII. Copper-promoted hydrogen transfer from aromatic donors to halides
  作者：R. G. R. Bacon、O. J. Stewart

  DOI：10.1039/j39690000301

  日期：——

  substitution by the reductants, and (in the case of o-bromonitrobenzene) with a small amount of Ullmann-type coupling of the halide. Copper(I) oxide or the metal were the most effective of the copper species examined, and both dissolved during reaction. Unsaturated substituents, particularly o-NO2, greatly enhanced reducibility. α-Bromo-ketones readily underwent similar reduction. Fission occurred in the

  铜促进的氢从各种芳族供体向芳基溴的转移，例如在约170°的2,4,6-可力丁或二甲基乙酰胺中，导致还原性取代，ArBr → ArH（高达约80％），有时与还原剂的亲核取代，以及（在邻溴硝基苯的情况下）与少量卤化物的乌尔曼型偶联。氧化铜（I）或金属是所检查的铜种类中最有效的，并且在反应过程中均溶解。不饱和取代基，特别是o -NO 2，大大提高了还原性。α-溴酮很容易经历类似的还原。裂变发生在o的SCN组-硝基苯硫氰酸酯。
• Arcoria; Passerini, Atti dell'Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1958, vol. <6> 11, p. 184,188
  作者：Arcoria、Passerini

  DOI：——

  日期：——
• Arcoria; Passerini, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 985,992,994
  作者：Arcoria、Passerini

  DOI：——

  日期：——
• NMR and DFT studies on persistent carbocations derived from benzo[<i>kl</i> ]xanthene, dibenzo[<i>d</i> ,<i>d</i> ′]benzo[1,2-<i>b</i> :4,3-<i>b</i> ′]difuran, and dibenzo[<i>d</i> ,<i>d</i> ′]benzo[1,2-<i>b</i> :4,5-<i>b</i> ′]difuran in superacidic media
  作者：Takao Okazaki、Madoka Nakagawa、Takeshi Futemma、Toshikazu Kitagawa

  DOI：10.1002/poc.3505

  日期：2016.2

  carbocations generated by the protonation of hetero‐polycyclic aromatic compounds with oxygen atom(s) were studied by experimental NMR and density function theory calculations. Benzo[kl]xanthene (1), dibenzo[d,d′]benzo[1,2‐b:4,3‐b′]difuran (2), and dibenzo[d,d′]benzo[1,2‐b:4,5‐b′]difuran (3) were synthesized by the annulation of arenediazonium salts. Compound 1 in FSO3H‐SbF5 (4:1)/SO2ClF and 3 in FSO3H‐SbF5 (1:1)/SO2ClF

  通过实验NMR和密度函数理论计算研究了杂多环芳族化合物与氧原子质子化产生的持久碳阳离子。苯并[ kl ]吨蒽（1），二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,3- b ']二呋喃（2）和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃（3）是通过芳构氮鎓盐的环化反应合成的。FSO 3 H-SbF 5（4：1）/ SO 2 ClF和3中的化合物1在FSO 3 H-的SbF 5（1：1）/ SO 2的ClF电离以1AH +与质子化在C（4）和四氢-3aH- +与质子化在C（6），以及这些阳离子被成功通过NMR在低温下观察到。密度泛函理论计算表明，1aH +和3aH +是最稳定的质子化碳正离子，2应当在C（6）质子化下电离为2aH +。根据在变化13个c。化学位移（Δδ 13 C）中，正电荷被离域到用于萘单元1AH+，为一个苯并[ b， d ]呋喃单元2AH +，并进入一个苯并[