1,4-bis(decyloxy)-2,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene | 736179-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(decyloxy)-2,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(trimethylsilylethynyl)-2,5-didecyloxybenzene；1,4-Didecyloxy-2,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene；2-[2,5-didecoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 736179-72-9
• 化学式: C₃₆H₆₂O₂Si₂
• 分子量: 583.058
• InChiKey: LYVPEGOFNAZJTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(decyloxy)-2,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1,4-bis(decyloxy)-2,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 mercury(II) diacetate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-bis(decyloxy)-2,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198

文献信息

• Methods for the synthesis of modular poly(phenyleneethynlenes) and fine tuning the electronic properties thereof for the functionalization of nanomaterials
  申请人：Ait-Haddou Hassan

  公开号：US20060054866A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Poly(aryleneethynylene) polymers for exfoliating and dispersing/solubilizing nanomaterial are provided herein. The poly(aryleneethynylene) polymers have unit monomer portions, each monomer portion having at least one electron donating substituent thereby forming an electron donor monomer portion, or at least one electron withdrawing substituent thereby forming an electron accepting monomer portion. Such polymers exfoliate and disperse nanomaterial without presonication of the nanomaterial.

  本文提供了用于剥离和分散/溶解纳米材料的聚芳乙炔聚合物。聚芳乙炔聚合物具有单元单体部分，每个单体部分具有至少一个电子给体取代基，从而形成电子给体单体部分，或者至少一个电子受体取代基，从而形成电子受体单体部分。这种聚合物可以在不经过纳米材料预声化的情况下剥离和分散纳米材料。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF MODULAR POLY(PHENYLENEETHYNYLENES) AND FINE TUNING THE ELECTRONIC PROPERTIES THEREOF FOR THE FUNCTIONALIZATION OF NANOMATERIALS
  申请人：Ait-Haddou Hassan

  公开号：US20120259073A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Poly(aryleneethynylene) polymers for exfoliating and dispersing/solubilizing nanomaterial are provided herein. The poly(aryleneethynylene) polymers have unit monomer portions, each monomer portion having at least one electron donating substituent thereby forming an electron donor monomer portion, or at least one electron withdrawing substituent thereby forming an electron accepting monomer portion. Such polymers exfoliate and disperse nanomaterial without presonication of the nanomaterial.

  本文提供了用于剥离、分散/溶解纳米材料的聚(芳基乙炔)聚合物。聚(芳基乙炔)聚合物具有单体单元部分，每个单体部分具有至少一个电子给体取代基，从而形成电子给体单体部分，或者至少一个电子受体取代基，从而形成电子受体单体部分。这样的聚合物可以在不进行纳米材料超声处理的情况下剥离和分散纳米材料。
• The CA.M lattice revisited. Gel formation from a linear bis-isocyanuric acid and 2-amino-4,6-bis-(4- tert -butylphenylamino)-1,3,5-triazine
  作者：M.John Plater、James P Sinclair、Stuart Aiken、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.059

  日期：2004.7

  Five bis(isocyanuric) acid dimers have been prepared and characterised. The introduction of flexible alkyl chains was necessary to aid solubility. On mixing with N,N-bis(4-tert-butyphenyl)melamine in THF followed by slow evaporation, a viscous gel can form which is interpreted as evidence for the assembly of an infinite 2-D hydrogen bonded network. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
• Facile Synthesis of Multifullerene-OPE Hybrids via in Situ Ethynylation
  作者：Yasuhiro Shirai、Yuming Zhao、Long Cheng、James M. Tour

  DOI：10.1021/ol049447t

  日期：2004.6.1

  A series of fullerene-terminated oligo(phenylene ethynylene)s (OPEs) (1a-d and 2) have been synthesized and further characterized by cyclic voltammetry (CV) and UV-vis spectroscopy. The key step in the syntheses is an effective one-pot reaction that allows the attachment of C-50 to multiple terminal alkynes.
• Synthesis, Spectroscopic and Nonlinear Optical Properties of Multiple [60]Fullerene-Oligo(p-phenylene ethynylene) Hybrids
  作者：Yuming Zhao、Yasuhiro Shirai、Aaron D. Slepkov、Long Cheng、Lawrence B. Alemany、Takashi Sasaki、Frank A. Hegmann、James M. Tour

  DOI：10.1002/chem.200401198

  日期：2005.6.6

  spectroscopic and cyclic voltammetry (CV) experiments. Our studies clearly show that although the multiple [60]fullerene groups are connected via pi-conjugated OPE frameworks, they present diminutive electronic interactions in the ground state, and the electronic behavior of the [60]fullerene cages are only affected by the OPE backbones through modest inductive effects. Interestingly, sizable third-order

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态