2-(2,6-dimethyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester | 1137671-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dimethyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-[2,6-dimethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1137671-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 428.389
• InChiKey: HTLCLFIBDALZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(2,6-dimethyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,6-dimethyl-4-morpholin-4-yl-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-(4-hydroxy-2,6-dimethyl-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2,6-dimethyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US7879850B2
  申请人：——

  公开号：US7879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8217065B2
  申请人：——

  公开号：US8217065B2

  公开（公告）日：2012-07-10