2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine | 1616085-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1616085-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₅
• 分子量: 277.757
• InChiKey: GUCDRAWEOXZZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2S)-1-(4-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂，如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物，以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140179668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MULTI-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLUSIEURS KINASES

  摘要：

  本发明提供了双环杂环化合物（式I的化合物，或同位素形式、立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型、前药或N-氧化物及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物以及它们在治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2015028848A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-三甲基嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine 在 正己烷 、 2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine, Compound (iii) (5 g, 42%)的产率得到2-chloro-N-(5-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140179668A1

文献信息

• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286943A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新的环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• Fused pyrimidine compounds and use thereof
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US09422267B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention provides fused pyrimidine compounds of the general Formula (I): or a salt thereof, wherein the variables are as defined in the specification. Fused pyrimidine compounds of the general Formula (I) are provided as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors. In one aspect, fused pyrimidine compounds of the general Formula (I) are provided as IGF-IR inhibitors. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compounds of the general Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound of the general Formula (I) or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.

  本发明提供了一般式（I）的融合嘧啶化合物或其盐，其中变量如规范中所定义。一般式（I）的融合嘧啶化合物可作为激酶抑制剂，例如多激酶抑制剂。在一个方面，一般式（I）的融合嘧啶化合物被提供为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有一般式（I）的融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含一般式（I）的融合嘧啶化合物或其盐以及使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。
• US9422267B2
  申请人：——

  公开号：US9422267B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9499519B2
  申请人：——

  公开号：US9499519B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2014105958A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. Fused pyrimidine compounds that are inhibitors of Trk receptors (e.g., Trk A, Trk B and Trk C) are provided also. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.