3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine | 1028842-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylamine；5-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1028842-81-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD07368951
• 分子量: 125.173
• InChiKey: INSBBZDRQQVATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Bromo-5-isopropyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基吡唑类化合物在调节植物生长方面的 应用

  摘要：

  本发明公开了农药化合物技术领域的5‑氨基吡唑类化合物在调节植物生长方面的应用。式I所示的5‑氨基吡唑类化合物在调节植物生长方面的应用，特别是在抑制植物生长中的应用，式I所示化合物可以作为除草剂使用，通过调节5‑氨基吡唑类化合物的浓度杀灭公路、铁路等地带的杂草。其中，R1为氢、烷基、苯基或取代苯基，R2为烷基，R3为氢或卤素。

  公开号：

  CN107980784B
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2,3-pentadienenitrile 在 3-enenitrile (5a) 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第39部分：从烯丙基或炔基腈合成3-烷基-5-氨基吡唑和3 H-吲哚

  摘要：

  肼添加到烯丙基或炔基腈中，以优异的收率得到3-烷基取代的5-氨基吡唑。可以从苯肼的迈克尔加成到烯丙基腈中分离共轭和未共轭的烯胺腈，并闭环得到3-烷基-5-氨基-N-苯基吡唑和3 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19810002997
• 作为试剂：
  描述：

  3-氧代-4-甲基戊腈 、 一水合肼 在 乙醇 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 5-isopropyl-1H-pyrazol-3-amine, Compound (ii) (10 g, 59% yield)的产率得到3-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140179668A1

文献信息

• Identification of Inhibitors of Cholesterol Transport Proteins Through the Synthesis of a Diverse, Sterol‐Inspired Compound Collection
  作者：Thomas Whitmarsh‐Everiss、Asger Hegelund Olsen、Luca Laraia

  DOI：10.1002/anie.202111639

  日期：2021.12.13

  A general strategy for the identification of selective cholesterol transport protein inhibitors through the synthesis of a diverse sterol-inspired compound collection is presented. Fusion of a primary sterol scaffold to diverse secondary natural product-derived scaffolds afforded hits against all of the Aster family of cholesterol transport proteins and selective inhibitors of Aster-C.

  介绍了通过合成多种甾醇化合物集合来鉴定选择性胆固醇转运蛋白抑制剂的一般策略。初级甾醇支架与多种次级天然产物衍生支架的融合提供了针对胆固醇转运蛋白的所有 Aster 家族和 Aster-C 的选择性抑制剂的攻击。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076075A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药用盐，其中X 1 ，p，R 1 ，q，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，环A，r和R 6 中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019032720A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.

  本文提供了用于治疗疾病的阿普林受体激动剂。本文披露的化合物对于治疗一系列心血管、肾脏和代谢状况是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。