7-benzyl-3-p-tolyl-2,7-naphthyridin-1(7H)-one | 1449753-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-3-p-tolyl-2,7-naphthyridin-1(7H)-one
• 英文别名: 7-Benzyl-3-(4-methylphenyl)-2,7-naphthyridin-1-one；7-benzyl-3-(4-methylphenyl)-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 1449753-39-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: BPGFPZWVOZWDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-benzyl-3-p-tolyl-2,7-naphthyridin-1(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert反应/分子内亲核加成/氧化脱氢串联合成取代的2,7-萘啶-1（7 H）-

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成取代的2,7-萘啶-1（7 H）-的方法。该方法从简单的烟酰胺盐开始，通过串联过程进行，包括Reissert反应，分子内亲核加成和氧化脱氢。使用该方法，以高收率获得了各种取代的2,7-萘啶-1（7 H）-。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.105

文献信息

• Tandem synthesis of substituted 2,7-naphthyridin-1(7H)-ones via Reissert reaction/intramolecular nucleophilic addition/oxidation dehydrogenation
  作者：Hailiang Tan、Jie Wang、Yu Zhang、Yongning Xing、Qi Sun、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.105

  日期：2013.9

  A convenient method for the synthesis of substituted 2,7-naphthyridin-1(7H)-ones has been developed. This method was carried out starting from a simple nicotinamide salts via a tandem process including Reissert reaction, intramolecular nucleophilic addition and oxidation dehydrogenation. Using this method, a variety of substituted 2,7-naphthyridin-1(7H)-ones were obtained in good yields.

  已经开发了一种方便的合成取代的2,7-萘啶-1（7 H）-的方法。该方法从简单的烟酰胺盐开始，通过串联过程进行，包括Reissert反应，分子内亲核加成和氧化脱氢。使用该方法，以高收率获得了各种取代的2,7-萘啶-1（7 H）-。