N-ethoxyoxalylalanine ethyl ester | 23460-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxyoxalylalanine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)propanoate；ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]propanoate
• CAS: 23460-73-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: WBQQDEUSGHGJMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181-182 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxyoxalylalanine ethyl ester 在 三乙胺 、 三苯基氧化膦 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到4-甲基-5-乙氧基恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种制备噁唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法，在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中，添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂，滴加光气或双光气或三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应，可以高收率得到产物(V)，同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和，而且与不使用添加助剂相比，本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95％以上，副产品可以减少10％以上。

  公开号：

  CN111153869B
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 草酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到N-ethoxyoxalylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮的合成并转化为4-羟基-6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  已开发出合成程序，可产生4-羟基-6,9-二氟苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮（4a）及其3-甲基类似物4b。用N，N-二甲基乙二胺代替4a中的氟化物的尝试是失败的。用N-（叔丁氧基羰基）乙二胺处理的类似物4a导致15，其由亲核胺加至C-3形成。另一方面，在用N，N-二甲基乙二胺处理时，类似物4b产生了预期的二氟化物置换产物3c。通过用苯基重氮甲烷进行苄基化来保护4a的羟基导致4c，在用N-（叔丁氧羰基）乙二胺或N，N-二甲基乙二胺处理后得到4c，得到相应的6,9-双取代的类似物18a和18b，分别。通过在Pearlman催化剂上氢化进行的18a和18b的还原性脱苄基化也影响了醌的部分还原。但是，过度还原的产物的空气氧化分别导致3a和3b。3a的治疗用氯化氢气体生成3d的盐酸盐。将Op-甲氧基苄基-N，N'-二异丙基脲加到4a中得到对-甲氧基苄基类似物4d。用N，N-二甲基乙二胺或N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320605

文献信息

• 一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法
  申请人：山东新和成精化科技有限公司

  公开号：CN110483319B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-ALKOXALYL-ALANINATES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE N-ALKOXALYL-ALANINATES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2004087640A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A process for the manufacture of alkyl N-alkoxalyl-alaninates of the formula alkylO-CO-CO-NH-CH(CH3)-CO-Oalkyl comprises reacting alanine with a dialkyl oxalate under substantially non-acidic conditions, which may be created by carrying out the reaction in the presence of a base. The reaction may furthermore be carried out in the presence of added alkanol, preferably one featuring the alkyl group corresponding to that of the employed dialkyl oxalate. The monoesters N-alkoxalyl-alanine of the formula alkylO-CO-CO-NH-CH(CH3)-COOH, which as intermediates in the process can be isolated therefrom, are novel and as such are also an object of the present invention. The alkyl N-alkoxalyl­alaninates are useful intermediates in the multistep process for the manufacture of vitamin B6.

  一种制备公式为alkylO-CO-CO-NH-CH（CH3）-CO-Oalkyl的烷基N-烷氧基丙氨酸酯的方法，包括在基本非酸性条件下，将丙氨酸与二烷基草酸酯反应，这可以通过在碱存在下进行反应来实现。此外，反应可以在添加的脂肪醇存在下进行，最好是具有所使用的二烷基草酸酯相应的烷基基团的脂肪醇。公式为alkylO-CO-CO-NH-CH（CH3）-COOH的单酯N-烷氧基丙氨酸是该过程的中间体，可以从中分离出来，是新颖的，因此也是本发明的对象。烷基N-烷氧基丙氨酸酯是制备维生素B6的多步过程中有用的中间体。
• 一种4-甲基-5-乙氧基噁唑的合成方法
  申请人：湖北惠生药业有限公司

  公开号：CN109305946A

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明公开一种4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的合成方法，包括以下步骤：向反应釜中依次加入甲苯、N‑乙氧草酰丙氨酸乙酯、三乙胺和三氯氧磷，然后加热进行环合反应；向所述环合反应的产物中加入水和液碱至pH值呈碱性后进行皂化反应，然后使所述皂化反应产物分层后收集下层反应物；向所述下层反应物中加入盐酸的水溶液至呈酸性后进行加热反应，使所述下层反应物依次经过酸析反应和脱羧反应，得到生成有4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的产物溶液；将所述产物溶液用碱中和至呈中性后，进行分离和提纯，得4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑。本发明对4‑甲基‑5‑乙氧基噁唑的合成工艺进行了优化，减少了工艺过程中产生的废水量。
• The Synthetic Intermediate of Pyridoxine. III. The Simple Synthesis of Ethyl<i>N</i>-Ethoxalylalaninate and Ethyl<i>N</i>-Formylalaninate
  作者：Itsutoshi Maeda、Soichiro Asai、Hideshi Miyayashiki、Ryonosuke Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.45.1917

  日期：1972.6
• The Synthetic Intermediate of Pyridoxine. I. A Novel Synthesis of 5-Alkoxy-2-carboxy-4-methyloxazole
  作者：Itsutoshi Maeda、Masahiro Takehara、Kazushi Togo、Soichiro Asai、Ryonosuke Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.42.1435

  日期：1969.5