1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-3-(4H)-quinoxalinone | 150896-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-3-(4H)-quinoxalinone
• 英文别名: 3,3-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；3,3-dimethyl-7-nitro-1,4-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 150896-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD02647998
• 分子量: 221.216
• InChiKey: SNJFWOQGLWPSKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-3-(4H)-quinoxalinone 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 以to yield 6-amino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-3-(4H)-quinoxalinone的产率得到7-氨基-3,3-二甲基-1,4-二氢喹喔啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives

  摘要：

  一种治疗哺乳动物的方法，包括向哺乳动物施用有效量的化合物，以在哺乳动物中提供所需的治疗效果。所述化合物的选择来自以下组合的化合物：##STR1##，其药学上可接受的酸盐和混合物，其中R.sub.1和R.sub.4独立地选择自H和具有1至4个碳原子的烷基基团；R.sub.2独立选择自H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者在一起，是氧代；R.sub.3独立选择自H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者在一起，是氧代；2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹啉核的5-、6、7-或8-位置中的任何一个；而R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹啉核的剩余5-、6-、7-或8-位置中的一个，并且独立地选择自Cl、Br、H和具有1至3个碳原子的烷基基团。当向哺乳动物施用这些化合物时，会提供所需的治疗效果，例如收缩一个或多个血管和通畅一个或多个鼻腔。

  公开号：

  US05373010A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 、 三氯叔丁醇 在 benzyldiethyl ammonium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-6-nitro-3,4-dihydro-quinoxalin-2(1H)-one 、 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-nitro-3-(4H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  使用Bargellini反应从芳基1,2-二胺实际合成3,3-取代的二氢喹喔啉-2-酮

  摘要：

  在温和的碱性相转移条件下，芳族1,2-二胺与三氯甲基甲醇的反应可方便地获得3,3-二取代的喹喔啉-2（1 H）-酮，收率良好。不对称芳基二胺的使用产生了产物的区域异构混合物，其比例显示出取决于芳族取代基的电子性质。也可以使用2，3-二氨基吡啶，其对二氢[3，2 - b ]吡啶并吡嗪-2-酮异构体表现出优异的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.08.057

文献信息

• (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05198442A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A compound selected from the group consisting of those having the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of H and alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms; the R.sub.2 s are each of H or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms or are, together, oxo; the R.sub.3 s are each H or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms or are, together, oxo, provided that the R.sub.2 s or the R.sub.3 s are alkyl radicals; the 2-imidazolin-2-ylamino group may be in any of the 5-, 6, 7- or 8-positions of the quinoxaline nucleus; and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 each is located in one of the remaining 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus and is independently selected from the group consisting of Cl, Br, H and alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms. Such compounds, when administered to a mammal, provide desired thereapeutic effects, such as alternation in the rate of fluid transport in the gastrointestianl tract, reduction in intraocular pressure, and increase in renal fluid flow.

  从以下化学式中选择的化合物：##STR1##和其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1和R.sub.4是独立选择自H和具有1至4个碳原子的烷基基团的群；R.sub.2分别为H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者在一起为氧代；R.sub.3分别为H或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者在一起为氧代，前提是R.sub.2或R.sub.3为烷基基团；2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位中的任何一个；R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹喔啉核的剩余5-、6-、7-或8-位之一，并且独立选择自Cl、Br、H和具有1至3个碳原子的烷基基团的群。这些化合物在哺乳动物中使用时，提供所需的治疗效果，如改变胃肠道中的液体传输速率，降低眼压和增加肾脏液体流量。
• (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE DERIVATIVES AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0549594A1

  公开（公告）日：1993-07-07
• EP0549594A4
  申请人：——

  公开号：EP0549594A4

  公开（公告）日：1993-04-16
• METHODS FOR USING (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0620732B1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US5112822A
  申请人：——

  公开号：US5112822A

  公开（公告）日：1992-05-12