3-amino-3-(methyl-hydroxyphosphinyl)propanoic acid | 61341-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(methyl-hydroxyphosphinyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(methylphosphinato)propionic acid；3-amino-3-methylphosphonatopropionic acid；3-amino-3-methylphosphinopropanoic acid；3-Amino-3-methylphosphinopropionsaeure；3-Amino-3-[hydroxy(methyl)phosphoryl]propanoic acid
• CAS: 61341-13-7
• 化学式: C₄H₁₀NO₄P
• 分子量: 167.101
• InChiKey: XZBLCCUJYNLPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-amino-3-(methyl-hydroxyphosphinyl)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (1-amino-3-methoxy-3-oxopropyl)-methylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Soroka,M.; Mastalerz,P., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 661 - 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl(4-oxoazetidin-2-yl)methylphosphinate 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到3-amino-3-(methyl-hydroxyphosphinyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸的氨基膦酸和氨基次膦酸类似物

  摘要：

  将4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮和4α-乙酰氧基-3β-邻苯二甲酰亚胺-2-酮与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的Arbusov反应制得的4-氧杂氮杂环丁烷-2-基膦酸酯和次膦酸酯被水解为β-膦酸酯基和亚膦酸酯基。 β-膦基β-丙氨酸（膦酸和膦天冬氨酸）衍生物。在将其掺入肽的模型研究中，研究了选择性除去衍生的二肽和三肽中的羧酸，膦酸和次膦酸以及胺的保护基的条件。研究了丙氨酰和丙氨酰丙氨酰肽掺入细菌的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85087-4

文献信息

• Synthesis of α-aminophosphonic and α-aminophosphinic acids and derived dipeptides from 4-acetoxyazetidin-2-ones
  作者：Malcolm M. Campbell、Nicholas Carruthers

  DOI：10.1039/c39800000730

  日期：——

  osphinates, obtained from the Arbusov reactions of 4-acetoxyazetidin-2-one and 4α-acetoxy-3β-phthalimidoazetidin-2-one with a variety of phosphites and phosphonites, were hydrolysed to β-phosphono- and β-phosphino-β-alanine derivatives which were converted into alanyl dipeptides; conditions for the sequential removal of protecting groups for carboxylic acids, phosphonic acids, and amines were investigated

  4-氧代氮杂环-2- ylphosphonates和4-氧代氮杂环-2- ylphosphinates，由4-乙酸基氮氧-2-酮和4的Arbusov反应得到的α -乙酰氧基-3- β与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的-phthalimidoazetidin -2-酮，被水解成β -phosphono-和β -phosphino- β其转化成丙氨酰二肽衍生物丙氨酸; 研究了依次除去羧酸，膦酸和胺的保护基的条件。
• Maier, Ludwig; Rist, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 21 - 28
  作者：Maier, Ludwig、Rist, G.

  DOI：——

  日期：——
• Aminophosphonic and aminophosphinic acid analogues of aspartic acid
  作者：Malcolm M. Campbell、Nicholas I. Carruthers、Stuart J. Mickel

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85087-4

  日期：1982.1

  obtained from Arbusov reactions of 4-acetoxyazetidin-2-one and 4α-acetoxy-3β-phthalimido-2-one with a variety of phosphites and phosphonites, were hyrdolysed to β-phosphono- and β-phosphino β-alanine (phosphono- and phosphinoaspartic acid) derivatives. In model studies for their incorporation in peptides, conditions for the selective removal of protecting groups for carboxylic acids, phosphonic and phosphinic

  将4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮和4α-乙酰氧基-3β-邻苯二甲酰亚胺-2-酮与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的Arbusov反应制得的4-氧杂氮杂环丁烷-2-基膦酸酯和次膦酸酯被水解为β-膦酸酯基和亚膦酸酯基。 β-膦基β-丙氨酸（膦酸和膦天冬氨酸）衍生物。在将其掺入肽的模型研究中，研究了选择性除去衍生的二肽和三肽中的羧酸，膦酸和次膦酸以及胺的保护基的条件。研究了丙氨酰和丙氨酰丙氨酰肽掺入细菌的过程。
• Soroka,M.; Mastalerz,P., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 661 - 666
  作者：Soroka,M.、Mastalerz,P.

  DOI：——

  日期：——