3-methoxy-2-quinoxalinecarbonitrile | 90800-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methoxy-2-quinoxalinecarbonitrile
• 英文别名: 3-methoxyquinoxaline-2-carbonitrile；3-methoxy-quinoxaline-2-carbonitrile；3-Methoxy-chinoxalin-2-carbonitril；3-Methoxyquinoxaline-2-carbonitrile
• CAS: 90800-74-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: PKJDXVGBNQGQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-methoxy-2-quinoxalinecarbonitrile 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以9%的产率得到N-(3-methoxyquinoxalin-2-ylmethyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  New Quinoxaline Derivatives as Potential MT1 and MT2 Receptor Ligands

  摘要：

  自从有人提出褪黑素可能促进睡眠并重新同步昼夜节律以来，许多研究团队一直致力于获得新的褪黑素受体配体，其药效基团包括一条可变长度的脂肪链，与N-烷基酰胺和一个甲氧基团（或生物等排体）相连，连接在一个中心环上。将褪黑素中的吲哚环替换为萘环或喹啉环会得到亲和力相似的化合物。下一步，在这种结构逼近中，将引入一个喹喔啉环（喹啉环和萘环的生物等排体）作为未来褪黑素能配体的中心核。

  DOI：

  10.3390/molecules17077737
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxy-2-quinoxalinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New Quinoxaline Derivatives as Potential MT1 and MT2 Receptor Ligands

  摘要：

  自从有人提出褪黑素可能促进睡眠并重新同步昼夜节律以来，许多研究团队一直致力于获得新的褪黑素受体配体，其药效基团包括一条可变长度的脂肪链，与N-烷基酰胺和一个甲氧基团（或生物等排体）相连，连接在一个中心环上。将褪黑素中的吲哚环替换为萘环或喹啉环会得到亲和力相似的化合物。下一步，在这种结构逼近中，将引入一个喹喔啉环（喹啉环和萘环的生物等排体）作为未来褪黑素能配体的中心核。

  DOI：

  10.3390/molecules17077737

文献信息

• Quinoxalines. XXVII. The cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides with trimethylsilyl cyanide.
  作者：Chihoko IIJIMA、Akira MIYASHITA

  DOI：10.1248/cpb.38.661

  日期：——

  The deoxy-cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides (Ia-k) with trimethylsilyl cyanide in the presence of 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the corresponding 3-substituted 2-quinoxalinecarbonitriles (IIa-k). However, in the case of 2-(p-tolylsulfonyl)quinoxaline 4-oxide (II), the substitution with cyanide ion proceeded together with deoxy-cyanation to give 2, 3-quinoxalinedicarbonitrile (III).

  用三甲基硅基氰化物在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯存在下对2-取代的喹啉烯 4-氧化物（Ia-k）进行去氧氰化反应，得到相应的3-取代2-喹啉氰化物（IIa-k）。然而，在2-(对甲苯磺酰基)喹啉烯 4-氧化物（II）的情况下，氰离子取代与去氧氰化同时进行，生成2, 3-喹啉二氰化物（III）。

表征谱图