[1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methylpyridazin-3-yl]carboxylic acid | 98159-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methylpyridazin-3-yl]carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 98159-12-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₄
• 分子量: 314.221
• InChiKey: GTWJKRNVHZBXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 对三氟甲氧基苯胺 在 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 [1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methylpyridazin-3-yl]carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gametocidal pyridazinylcarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下结构的新型吡啶并嗪羧酸衍生物：其中R.sub.1为氢、阳离子或C.sub.1-C.sub.6烷基，Y和Y'分别独立为氧或硫原子或亚砜基或磺酰基，R.sub.2和R.sub.3分别独立为一个或多个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.1-C.sub.12烯基基团，R.sub.4和R.sub.5分别独立为氢、卤素、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或未取代或一个或多个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.6烷基，n为0或1。这些化合物具有杀配子作用，并可用于影响植物的生殖生长并生产雄性不育植物。

  公开号：

  US04623378A1

文献信息

• US4623378A
  申请人：——

  公开号：US4623378A

  公开（公告）日：1986-11-18