N,N-diethyl-α-hydroxy-α-phenylbenzeneacetamide | 10049-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-α-hydroxy-α-phenylbenzeneacetamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-hydroxy-2,2-diphenylacetamide；N,N-diethyl-benzilamide；N,N-Diaethyl-benzilamid；Benzilsaeure-diaethylamid；Diphenylglykolsaeure-diethylamid
• CAS: 10049-90-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: KNZREWROVBTKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  183-185 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-α-hydroxy-α-phenylbenzeneacetamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N,N-diethyl-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Duff, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 二苯甲酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以76%的产率得到N,N-diethyl-α-hydroxy-α-phenylbenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Barbier连续流程的制备和氨基甲酸锂的亲核酰胺化反应

  摘要：

  描述了用于亲核酰胺化和硫代酰胺化的环境温度连续流动方法。用二异丙基氨基锂（LDA）对甲酰胺进行质子化可得到氨基甲酰基锂中间体，该中间体可通过各种亲电子试剂（例如酮，烯丙基溴，Weinreb和吗啉代酰胺）就地淬灭。通过从头算和动力学实验，进一步研究了反应性锂中间体的性质和金属化的热力学。

  DOI：

  10.1002/chem.201702593

文献信息

• Barre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10> 9, p. 236
  作者：Barre

  DOI：——

  日期：——
• Sugawara, M.; Baizer, M. M.; Monte, W. T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 509 - 518
  作者：Sugawara, M.、Baizer, M. M.、Monte, W. T.、Little, R. D.、Hess, U.

  DOI：——

  日期：——
• Hiiro, Tomoki; Mogami, Toshiaki; Kambe, Nobuaki, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 703 - 711
  作者：Hiiro, Tomoki、Mogami, Toshiaki、Kambe, Nobuaki、Fujiwara, Shin-Ichi、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 211
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Barre, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 826
  作者：Barre

  DOI：——

  日期：——