N-(4-bromobenzoyl)-alanine | 183559-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzoyl)-alanine
• 英文别名: N-(4-bromo-benzoyl)-alanine；N-(4-Brom-benzoyl)-alanin；2-(4-bromobenzamido)propionic acid；2-[(4-Bromophenyl)formamido]propanoic acid；2-[(4-bromobenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 183559-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD00686879
• 分子量: 272.098
• InChiKey: MBQZBHPQRGQAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzoyl)-alanine 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4,5-dimethyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-bromobenzoyl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108602

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-Bromobenzamido)propanoate 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 N-(4-bromobenzoyl)-alanine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以thus affording the title compound 2-(4-bromobenzamido)propionic acid (20b)的产率得到N-(4-bromobenzoyl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯丙酸衍生物和一种包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物具有对PPAR-γ功能的调节作用，从而对PPAR介导的疾病或疾病表现出降血糖、降血脂和减少胰岛素抵抗的作用。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗作用。

  公开号：

  US20100063041A1

文献信息

• Metal-Free Insertion Reactions of Diazo Carbonyls to Azlactones
  作者：Amanda C. de Mello、Patrícia B. Momo、Antonio C. B. Burtoloso、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01683

  日期：2018.9.21

  Insertion reactions of diazo carbonyls to azlactones in basic conditions have been performed. The developed method allows the preparation of a wide range of oxazole derivatives in yields ranging from 74 to 98%. Different substituents on both azlactone rings and diazo carbonyls do not compromise the methodology, even those containing stereogenic centers. Isotopic labeling experiments revealed the mechanism

  在碱性条件下已经进行了重氮羰基与氮杂内酯的插入反应。所开发的方法可以制备范围为74％至98％的各种恶唑衍生物。氮杂内酯环和重氮羰基上的不同取代基不会损害方法学，即使是那些含有立体异构中心的取代基。同位素标记实验表明，该机理可能是通过铵盐衍生物罕见的重氮羰基活化而进行的。
• Boruah, Anima; Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 11, p. 1148 - 1151
  作者：Boruah, Anima、Prajapati, Dipak、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——
• Au(I)-Catalyzed Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of Münchnones with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Asa D. Melhado、Marco Luparia、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja074824t

  日期：2007.10.1

  The first catalytic enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of munchnone dipoles with electron -deficent alkenes is described. The reaction is catalyzed by chiral bis(phosphine)gold(I) benzoate complexes and provides Delta(1)-pyrrolines with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivity. The reaction is proposed to proceed through a 1,3-dipole generated by deprotonation of a gold(I)activated azlactone.
• Synthesis of Di- and Tri-Substituted Imidazole-4-carboxylates via PBu₃-Mediated [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Mei-Yuan Hsu、Justin Dietrich、Christopher Hulme、Arthur Y. Shaw

  DOI：10.1080/00397911.2011.644846

  日期：2013.6.3

  Some new di- and trisubstituted imidazole-4-carboxylates were prepared from amidoacetic acids 3 in the present report. The key step to establish such imidazole-4-carboxylates stemmed from the PBu3-mediated [3+2] cycloaddition between in situ-generated 2-oxazolinone 4 and ethyl cyanoformate6. Our results indicated that trisubstituted imidazoles 7-20 were afforded in better yields than those of disubstituted imidazoles 21-27. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• Some new N-Acyl Derivatives of Alanine and Phenylalanine
  作者：William S. Fones

  DOI：10.1021/jo50012a014

  日期：1952.12