2-(4-chlorophenyl)-2-(diethylamino)acetonitrile | 64661-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(diethylamino)acetonitrile
• CAS: 64661-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: QKGVKCDQTSQNBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 三乙氧基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(diethylamino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  KOtBu 介导的叔酰胺还原氰化合成 α-氨基腈

  摘要：

  已经描述了一种简单、温和、无催化剂和有效的 KO t Bu 介导的叔酰胺在氢化硅烷化条件下的还原氰化反应。以中等至高产率获得了一系列具有良好官能团耐受性的α-氨基腈。该反应适用于现成的酰胺底物、廉价且用途广泛的碱 KO t Bu 和市售的氢硅烷 (EtO) 3 SiH，便于后处理和纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02835

文献信息

• One‐Pot Synthesis of α‐Amino Nitrile Units through Alkylative Strecker Cyanation from Formamides
  作者：Bao Yu、Florent Bodinier、Maximiliene Saague‐Tenefo、Patrice Gerardo、Janick Ardisson、Marie‐Isabelle Lannou、Geoffroy Sorin

  DOI：10.1002/ejoc.202100418

  日期：2021.7.7

  Easy and straightforward access to α-amino nitrile units by one-pot synthesis through a reductive Strecker cyanation from readily available formamides. The reaction is broad in scope and the conditions are mild, inexpensive, and easy to set-up, providing numerous α-amino nitriles in good yields (34 examples, 41–94 % yield).

  通过从现成的甲酰胺中进行还原性 Strecker 氰化反应，通过一锅法合成，轻松直接地获得 α-氨基腈单元。该反应范围广泛，条件温和、价格低廉且易于设置，以良好的收率提供了大量 α-氨基腈（34 个实例，41-94% 的收率）。
• Efficient Co(ii) heterogeneously catalysed synthesis of α-aminonitriles at room temperature via Strecker-type reactions
  作者：Fatemeh Rajabi、Sara Ghiassian、Mohammad Reza Saidi

  DOI：10.1039/c0gc00047g

  日期：——

  An environmentally friendly and highly active mesoporous Co(II) complex on mesoporous SBA-15 material could be used as an easily recoverable catalyst for the synthesis of α-aminonitriles from a wide range of aldehydes/ketones and primary or secondary amines with good to excellent conversions yields at room temperature under solventless conditions. The catalyst can be recovered by simple filtration and could be reused at least 10 times without loss of catalytic activity.

  一种环境友好且活性高的介孔Co(II)配合物负载于介孔SBA-15材料上，可作为易于回收的催化剂，用于在无溶剂条件下室温下从广泛范围的醛/酮和伯或仲胺合成α-氨基腈，并具有优良至极佳的转化产率。通过简单过滤即可回收该催化剂，并且至少可重复使用10次而不会损失其催化活性。
• Heterogeneously catalysed Strecker-type reactions using supported Co(ii) catalysts: microwave vs. conventional heating
  作者：Fatemeh Rajabi、Saghar Nourian、Sara Ghiassian、Alina M. Balu、Mohammad Reza Saidi、Juan Carlos Serrano-Ruiz、Rafael Luque

  DOI：10.1039/c1gc15741h

  日期：——

  α-aminonitriles could be efficiently prepared from various aldehydes/ketones and primary or secondary amines using a highly active and stable Co(II) complex supported on different mesoporous supports at both room temperature and low temperature microwave irradiation under solventless conditions. Catalysts were also highly reusable under the investigated reaction conditions and could be reused at least 10 times

  各种α-氨基腈可以有效地由各种方法制备 醛类/酮类 和主要或 仲胺使用无溶剂条件下在室温和低温微波辐射下负载在不同介孔载体上的高活性和稳定的Co（II）配合物。催化剂类 在所研究的反应条件下，它们也是高度可重复使用的，并且可以重复使用至少10次，而不会损失催化活性。
• Trifluoroethanol as a metal-free, homogeneous and recyclable medium for the efficient one-pot synthesis of α-amino nitriles and α-amino phosphonates
  作者：Akbar Heydari、Samad Khaksar、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.106

  日期：2009.1

  Trifluoroethanol is found to be an efficient and recyclable medium in promoting one-pot, three-component coupling reactions of aldehydes or ketones, amines and trimethylsilyl cyanide or trimethyl phosphite to afford the corresponding α-amino nitriles or α-amino phosphonates in high yields. This protocol does not require the use of an acid or base catalyst.

  发现三氟乙醇是促进醛或酮，胺和三甲基甲硅烷基氰化物或亚磷酸三甲酯的一锅，三组分偶联反应的有效且可循环的介质，以高收率提供相应的α-氨基腈或α-氨基膦酸酯。该方案不需要使用酸或碱催化剂。
• One-pot three-component synthesis of α-amino nitriles catalyzed by nano powder TiO2 P 25
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Maryam Farhang、Robabeh Baharfar

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.12.003

  日期：2011.5

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of α-amino nitriles from aldehydes, amines and trimethylsilyl cyanide (Me3SiCN) in the presence of a catalytic amount of cyanuric acid at room temperature.

  已开发出一种简单有效的方法，在室温下在催化量的氰尿酸存在下，由醛，胺和三甲基甲硅烷基氰化物（Me3SiCN）合成α-氨基腈。