ethyl 2-(diethylcarbamoyl)oxazole-5-carboxylate | 1326303-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(diethylcarbamoyl)oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(diethylcarbamoyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate；ethyl 2-(diethylcarbamoyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1326303-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: LATDOVZRGZOFNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 噁唑-5-羧酸乙酯 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到ethyl 2-(diethylcarbamoyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在过苯甲酸叔丁酯的存在下，通过无金属的CH活化将唑类与甲酰胺直接酰胺化。

  摘要：

  已经开发了新颖和简单的方法将唑类与甲酰胺直接酰胺化。在无金属和无碱条件下，过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）作为氧化剂存在时，反应可以平稳进行。甲酰胺和唑类的直接脱氢交叉偶联产生了相应的产物，收率很高。

  DOI：

  10.1039/c1cc13086b

文献信息

• Direct amidation of azoles with formamides via metal-free C–H activation in the presence of tert-butyl perbenzoate
  作者：Tao He、Hongji Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c1cc13086b

  日期：——

  A novel and simple method for the direct amidation of azoles with formamides has been developed. The reaction could occur smoothly in the presence of tert-butyl perbenzoate (TBPB) as an oxidant under metal- and base-free conditions. Direct dehydrogenative cross-coupling of formamides and azoles generated the corresponding products in good yields.

  已经开发了新颖和简单的方法将唑类与甲酰胺直接酰胺化。在无金属和无碱条件下，过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）作为氧化剂存在时，反应可以平稳进行。甲酰胺和唑类的直接脱氢交叉偶联产生了相应的产物，收率很高。