2-Methylmercapto-acrylsaeure-methylester | 43228-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylmercapto-acrylsaeure-methylester
• 英文别名: methyl α-(methylthio)acrylate；Methyl 2-(methylsulfanyl)prop-2-enoate；methyl 2-methylsulfanylprop-2-enoate
• CAS: 43228-10-0
• 化学式: C₅H₈O₂S
• 分子量: 132.183
• InChiKey: QCGQAWBHALUDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylmercapto-acrylsaeure-methylester 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以32.5%的产率得到methyl trans-β-(methylthio)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and regioselective Lewis acid catalyzed ene reactions of .alpha.-substituted acrylate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a023
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)丙酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-Methylmercapto-acrylsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S)-N-(3-(6-ISOPROPOXYPYRIDIN-3-YL)-1H-INDAZOL-5-YL)-1-(2-(4-(4-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PHENYL)-3,6-DIHYDROPYRIDIN-1(2H)-YL)-2-OXOETHYL)-3- (METHYLTHIO)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS FOR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  [FR] COMPOSITIONS DE (S)-N-(3-(6-ISOPROPOXYPYRIDIN-3-YL)-1H-INDAZOL-5-YL)-1-(2-(4-(4-(1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PHÉNYL)-3,6-DIHYDROPYRIDIN-1 (2H)-YL)-2-OXOÉTHYL)-3-(MÉTHYLTHIO)PYRROLIDINE -3-CARBOXAMIDE POUR PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  一种包含(S)-N-(3-(6-异丙氧基吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基)-1-(2(4-(4-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-3,6-二氢吡啶-1(2H)-基)-2-氧乙基)-3-(甲硫基)吡咯烷-3-羧酰胺和乙酰丁香酸羟丙甲基纤维素用于制备药物，特别是胶囊制剂。

  公开号：

  WO2016100147A1

文献信息

• 一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN108658825B

  公开（公告）日：2022-01-21

  吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱，具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯烷衍生物，具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉，且反应条件温和，操作简单，不需要进行无水无氧操作，即可高收率、高对映选择性地得到目标化合物，底物适用范围广。
• Phosphinic acid inhibitors of D-alanyl-D-alanine ligase
  作者：William H. Parsons、Arthur A. Patchett、Herbert G. Bull、William R. Schoen、David Taub、Jacqueline Davidson、Patricia L. Combs、James P. Springer、Hans Gadebusch

  DOI：10.1021/jm00117a017

  日期：1988.9

  We report the synthesis of a series of phosphinic acid dipeptide analogues, NH2CH(R1)PO(OH)CH2CH(R2)CO2H, related to DAla-DAla. The best of these compounds are potent, essentially irreversible inhibitors of DAla-DAla ligase, and their preferred stereochemistry was shown by chiral synthesis of (1(S)-aminoethyl)(2(R)-carboxy-1-n-propyl)phosphinic acid, 12b, and by X-ray crystallography of its derivative

  我们报告了与DAla-DAla有关的一系列次膦酸二肽类似物NH2CH（R1）PO（OH）CH2CH（R2）CO2H的合成。这些化合物中最好的是有效的，基本上不可逆的DAla-DAla连接酶抑制剂，并且通过（1（S）-氨基乙基）（2（R）-羧基-1-n-丙基）次膦酸酯的手性合成显示了其优选的立体化学酸12b，并通过X射线晶体学分析其衍生物苄基[1（S）-[（苄氧羰基）-氨基]乙基]（2（R）-羰甲氧基-1-丙基）次膦酸酯13两个中心的DAla-DAla配置。提出了通过这些化合物抑制DAla-DAla连接酶的机制，涉及在该酶的活性位点内ATP依赖性磷酸化抑制剂的形成。尽管它们的光谱包括革兰氏阳性和革兰氏阴性易感生物，但这些化合物的抗菌活性中等。（1（S）-氨基乙基）[2-羧基-2（R）-（甲硫基）-1-乙基]次膦酸3e表现出最佳的抗菌活性，其9的MIC为4-128微克/ mL。一组11种细菌。
• Derivatives of mercaptoacyl prolines and pipecolic acids
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04311697A1

  公开（公告）日：1982-01-19

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## and various intermediates therefore. The final products possess useful hypotensive activity.

  这项发明涉及公式##STR1##的化合物及其各种中间体。最终产品具有有用的降压活性。
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• Mercaptoacyl derivatives of keto substituted proline and pipecolic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04296113A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## which are useful in the treatment of hypertension.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##，可用于治疗高血压。