(naphthalen-2-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride | 141185-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (naphthalen-2-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: naphthalen-2-ylmethyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 141185-40-2
• 化学式: C₂₉H₂₄P*Cl
• 分子量: 438.936
• InChiKey: RUNDLQQDGHJAGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲醛-9-甲基咔唑 、 (naphthalen-2-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-9-methyl-3-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  用于 LED 聚合和 LED 投影仪 3D 打印的新型咔唑骨架光引发剂

  摘要：

  自由基化学是一种非常方便的生产聚合物材料的方法。在这里，说明了特定光致自由基化学的应用。七种新型咔唑衍生物 Cd1-Cd7 被纳入并提议作为高性能近紫外光引发剂，用于（甲基）丙烯酸酯的自由基聚合 (FRP) 和利用发光二极管 LED @405 nm 的环氧化物的阳离子聚合 (CP)。发现了优异的聚合引发能力，并获得了高的最终反应功能转化率。有趣的是，与参考紫外线吸收咔唑（CARET 9H-咔唑-9-乙醇）相比，这些新衍生物显示出更好的近紫外线聚合引发能力，表明新取代基具有良好的红移能力，可以使所提出的光引发剂的吸收发生红移。更引人注目的是，与碘鎓盐结合使用时，Cd1-Cd7 同样作为阳离子光引发剂优于著名的光引发剂双（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦（BAPO），适用于温和的照射条件，具有显着的反应性。特别是它们在制备用于 LED 投影仪 3D 打印的新型阳离子树脂方面的应用是可预见的。给出了包含的光化学机制的全貌。

  DOI：

  10.3390/molecules22122143
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2-(氯甲基)萘 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(naphthalen-2-ylmethyl)triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Azahelicenes作为阳离子和自由基聚合的可见光光引发剂：制备光致发光聚合物，并用于高性能LED投影仪3D打印树脂

  摘要：

  在本文中，合成了新型的氮杂海松烯（AZs），并提出了作为高性能可见光光引发剂，用于使用丙烯酸酯（LED）@ 405进行丙烯酸酯的自由基聚合和环氧化合物在可见光下的阳离子聚合（CP）， @ 455和@ 470 nm。发现优异的聚合引发能力并获得高的最终转化率。显着地，当在AZ的存在下合成时，观察到聚合物膜的优异的长寿命光致发光性质。给出了所涉及的化学机理的全貌。AZ是高性能的光引发剂，还将介绍它们在新型阳离子LED 3D打印树脂中的用途，即，LED投影仪在405 nm下进行的阳离子处理可用于减少自由基聚合通常观察到的收缩率。与激光写入相比，LED投影仪的打印非常有趣，因为该技术可以一次投影3D对象整个层的轮廓。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2016，55，1189年至1199年

  DOI：

  10.1002/pola.28476

文献信息

• Direct Wittig Olefination of Alcohols
  作者：Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02720

  日期：2018.1.5

  A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination

  描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂，使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比，由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向，因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛，因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略，无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此，实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物，如DMU-212和白藜芦醇。
• Catalyst for decarbonylation reaction
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0826658A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  A catalyst composed of an organic phosphorus compound having a trivalent or pentavalent phosphorus atom and at least one carbon-phosphorus bonding or a combination of the organic phosphorus compound and a halogen atom-containing compound is effective for decarbonylation, that is, for releasing carbon monoxide from a compound containing a moiety of -CO-CO-O- in its molecular structure.

  一种由含有三价或五价磷原子的有机磷化合物和至少一个碳-磷键合或有机磷化合物与含卤原子的化合物的组合构成的催化剂对于脱羰基作用是有效的，即从含有分子结构中的-CO-CO-O-基团的化合物中释放一氧化碳。
• Heteerocyclyl-substituted thiazoles as crop protection agents
  申请人：CRISTAU Pierre

  公开号：US20100137245A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Heterocyclyl-substituted thiazoles of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description, and also to the agrochemically active salts thereof, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)的杂环取代噻唑化合物，其中符号的含义如描述中所示，以及其农药活性盐，以及它们用于控制植物病原真菌，并且制备式(I)化合物的方法。
• Synthesis, Structure, and Redox Chemistry of Ethenyl and Ethynyl Ferrocene Polyaromatic Dyads
  作者：Laurence Cuffe、Richard D. A. Hudson、John F. Gallagher、Sarah Jennings、C. John McAdam、Rosamond B. T. Connelly、Anthony R. Manning、Brian. H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/om0492653

  日期：2005.4.1

  structures. In the solid state all ethynyl dyads have the aromatic ring orthogonal to the ferrocenyl cyclopentadienyl rings, whereas calculations predict a coplanar orientation. Calculated and observed structures agree for the ethenyl dyads with the rings orthogonal and coplanar for the anthryl and pyrenyl dyads, respectively. In most cases the solid-state structures are stabilized by offset π-stacking

  一系列二茂铁基-芳烃二联体，Fc-C⋮C-Ar，反式-Fc-CH CH-Ar和Fc-CH CH-CH合成了CH-Ar（Ar =苯基，1-萘基，2-萘基，9-菲基，9-蒽基，1-吡啶基，3-per基）。讨论了它们的结构和光谱电化学性质。已经通过X射线衍射确定了几种分子的结构，并将观察到的结构与总的自由能最小化的计算结构进行了比较。在固态下，所有乙炔基二元都有一个与二茂铁基环戊二烯基环正交的芳环，而计算预测其共面取向。所计算和观察到的结构对于乙烯基二元化合物是一致的，对于蒽基和pyr基二元化合物分别是正交的环和共面的环。在大多数情况下，固态结构通过多环烃环之间的偏移π堆积相互作用来稳定。中性二元组电子光谱中的两个谱带归因于各个芳基和二茂铁基端基。在[Fc]处氧化+ / 0对，二茂铁基跃迁被低能量的LMCT谱带所取代，而近红外光谱中的新弱谱带被赋予Fc + ←芳基跃迁；这些分配得到共振拉曼光谱的支持，并且Fc
• Substitute amic acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05606101A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  A compound of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester: ##STR1## and intermediates thereof.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯：##STR1## 以及其中间体。