methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate | 1566584-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate；methyl 2-[4-methyl-2-(2-triethylsilylethynyl)phenyl]acetate
• CAS: 1566584-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: WZDUYOZUYPYMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.196 g的产率得到methyl 2-(2-ethynyl-4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026242A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026242A1

文献信息

• アルキン化合物を用いる有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019203030A

  公开（公告）日：2019-11-28

  【課題】有害生物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）［式中、 Ｒは、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、 Ｘは、Ｃ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、 Ｇは、Ｃ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、 ｎは、０、１、２、又は３を表す。］で示される化合物は有害生物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害生物的防治方法。通过式（Ｉ）［式中，Ｒ代表Ｃ１−Ｃ６链式烷基等，Ｘ代表Ｃ１−Ｃ４链式烷基等，Ｇ代表Ｃ１−Ｃ４链式烷基等，ｎ表示０、１、２或３。］所示的化合物可以防治有害生物。【选择图】无
• ALKYNE COMPOUND AND ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210022338A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention provides a compound that have excellent harmful arthropod controlling effects, the compounds being represented by formula (I) [wherein R represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., X represents a C1-C4 chain hydrocarbon group etc., G represents a C1-C4 chain hydrocarbon group etc., and n is 0, 1, 2, or 3], as well as a composition for controlling harmful arthropod comprising the same, and a method for controlling harmful arthropod comprising applying the same.

  本发明提供了一种具有优异有害节肢动物控制效果的化合物，所述化合物由式（I）表示【其中R代表C1-C6链烃基等，X代表C1-C4链烃基等，G代表C1-C4链烃基等，n为0、1、2或3】，以及包含相同化合物的用于控制有害节肢动物的组合物，以及应用相同化合物的控制有害节肢动物的方法。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• VEGFR3 inhibitors
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US09266864B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014026242A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  This invention relates to compounds of the formula (I). The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphanglogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。