(pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide) | 122768-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide)
• 英文别名: 2,6-bis(diphenylphosphinoylmethyl)pyridine P,P'-dioxide；2,6-bis-(diphenylphosphomethyl)pyridine-P,P-dioxide；2,6-bis(diphenylphosphinylmethyl)pyridine；2,6-Bis[(diphenylphosphoryl)methyl]pyridine；2,6-bis(diphenylphosphorylmethyl)pyridine
• CAS: 122768-50-7
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₂P₂
• mdl: MFCD00311379
• 分子量: 507.508
• InChiKey: MULOHZXKUHKBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.0-205.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  639.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) nitrate hexahydrate 、 (pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide) 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 Nd(III)(NO3)3(2,6-bis(diphenylphosphinylmethyl)pyridine dioxide)2
  参考文献：
  名称：

  Bodrin, G. V.; Ivanova, L. A.; Matrosov, E. I., Radiokhimiya, 1992, vol. 34, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine 在 双氧水 作用下， 生成 (pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  一个新的芳香族聚亚胺螯合物家族，被两个二苯基膦取代

  摘要：

  二苯基磷化锂与邻位氮二取代的聚亚胺如1,8-萘啶，4'-苯基-2,2'，6'，2''-吡啶，2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的反应大量产生产生一系列新的异双功能配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95229-8

文献信息

• Dearylation of arylphosphine oxides using a sodium hydride–iodide composite
  作者：Ciputra Tejo、Jia Hao Pang、Derek Yiren Ong、Miku Oi、Masanobu Uchiyama、Ryo Takita、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c8cc00289d

  日期：——

  A new protocol for the dearylation of arylphosphine oxides was developed using sodium hydride (NaH) in the presence of lithium iodide (LiI). The transient sodium phosphinite could be functionalized with a range of electrophiles in a one-pot fashion.

  在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）开发了一种芳基膦氧化物脱芳基的新方案。可以通过一锅方式用一系列亲电试剂将瞬态次膦酸钠官能化。
• Synthesis, Lanthanide Coordination Chemistry, and Liquid–Liquid Extraction Performance of CMPO-Decorated Pyridine and Pyridine <i>N</i>-Oxide Platforms
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Sabrina Ouizem、Diane A. Dickie、Yufeng Wen、Robert T. Paine、Jian Gao、John K. Grey、Ana de Bettencourt-Dias、Benjamin P. Hay、Lætitia H. Delmau

  DOI：10.1021/ic3025342

  日期：2013.3.18

  tetradentate chelate structures are obtained for several 1:1 complexes of 9 while a pentadentate chelate structure is observed with 10. Emission spectroscopy for one complex, [Eu(9)(NO3)3], in methanol, shows that the Eu(III) ion resides in a low-symmetry site. Lifetime measurements for methanol and deuterated methanol solutions indicate the presence of four methanol molecules in the inner coordination sphere

  描述了一组新的配体的合成，所述新的配体包含一个或两个连接在吡啶和吡啶N-氧化物平台上的氨基甲酰基甲基膦氧化物（CMPO）片段。分子力学分析为吡啶气相镧系元素-配体相互作用Ñ -oxides指示该三官能NOPOCO分子，2 - [PH 2 P（O）] [C（O）净2 ] C（H）}℃ 5 ħ 4 NO（7）和2-[Ph 2 P（O）] [C（O）NEt 2 ] CHCH 2 } C 5 H 4 NO（8）和五官能NOPOP'O'COC'O'分子，2 ，6-[Ph 2 P（O）] [C（O）NEt2 ] C（H）} 2 C 5 H 3 NO（9）和2,6-[Ph 2 P（O）] [C（O）NEt 2 ] CHCH 2 } 2 C 5 H 3 NO（10）应当能够以最小的应变分别采用三齿和五齿螯合物结构。作为对这些预测的检验，对N-氧化物衍生物的选定镧系配位化学进行了研究。晶体结构分析揭示了含有7而8的1：1
• A New Hybrid Cmpo/Nopopo Ligand: Synthesis and Selected Lanthanide Coordination Chemistry
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Diane A. Dickie、Yufeng Wen、Robert T. Paine

  DOI：10.1080/10426507.2012.743135

  日期：2013.1.1

  Abstract A two-step synthesis for 2,6-bis[(diphenyl)-N,N-diethylcarbamoylmethylphosphine oxide]pyridine N-oxide (3) from 2,6-bis[(diphenylphosphinoyl)methyl]pyridine is reported along with coordination chemistry with Dy(III) and Yb(III). Crystal structure determinations for the ligand 3S,S and 1:1 complexes [Dy(3R,S )(NO3)3]·(Me2CO) and [Yb(3R,S )(NO3)3]·(Me2CO) are described. In these complexes, the

  摘要 报道了从 2,6-双[(二苯基膦酰基)甲基]吡啶两步合成 2,6-双[(二苯基)-N,N-二乙基氨基甲酰基甲基氧化膦]吡啶 N-氧化物 (3) 以及配位化学与 Dy(III) 和 Yb(III)。描述了配体 3S,S 和 1:1 配合物 [Dy(3R,S )(NO3)3]·(Me2CO) 和 [Yb(3R,S)( )3]·(Me2CO) 的晶体结构测定。在这些复合物中，五官能配体 3 以三齿 NOPOPO 螯合模式配位。图形概要
• Phosphorylmethylpyridines and their N-oxides: Synthesis and equilibrium CH-acidity
  作者：G. V. Bodrin、A. G. Matveeva、M. I. Terekhova、E. I. Matrosov、�. S. Petrov、Yu. M. Polikarpov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00958579

  日期：1991.4

  Certain phosphorylmethylpyridines and their N-oxides were synthesized, which are of interest as extractants and complex-forming agents. Their equilibrium CH-acidity with reference to 9-phenylfluorene (K+ counterion) was studied by the indicator method in dimethyl sulfoxide. The acidifying action of a series of pyridine groupings was characterized by means of sigma-C- values.
• BODRIN, G. V.;MATVEEVA, A. G.;TEREXOVA, M. N.;MATROSOV, E. N.;PETROV, EH.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 912-921
  作者：BODRIN, G. V.、MATVEEVA, A. G.、TEREXOVA, M. N.、MATROSOV, E. N.、PETROV, EH.+

  DOI：——

  日期：——