2-methyl-4-sulfanyl-benzonitrile | 110888-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-methyl-4-sulfanyl-benzonitrile
• 英文别名: 4-mercapto-2-methylbenzonitrile；2-methyl-4-mercaptobenzonitrile；2-Methyl-4-sulfanylbenzonitrile
• CAS: 110888-21-6
• 化学式: C₈H₇NS
• mdl: MFCD20489559
• 分子量: 149.216
• InChiKey: BJOUKTFDTLCMGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-sulfanyl-benzonitrile 在 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)-2-methyl-phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1

文献信息

• Copper mediated coupling of 2-(piperazine)-pyrimidine iodides with aryl thiols using Cu(I)thiophene-2-carboxylate
  作者：Liza Shrestha、Hardik J. Patel、Yanlong Kang、Sahil Sharma、Gabriela Chiosis、Tony Taldone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.041

  日期：2017.11

  copper-mediated synthesis of diaryl sulfides utilizing Cu(I)-thiophene-2-carboxylate (CuTC) is described. We demonstrate the use of CuTC as a soluble, non-basic catalyst in the coupling of aryl iodides and aryl thiols in the synthesis of synthetically advanced diaryl sulfides. This method allows for the successful coupling of challenging substrates including ortho-substituted and heteroaryl iodides and thiols

  描述了利用Cu（I）-噻吩-2-羧酸盐（CuTC）的铜介导的二芳基硫醚的合成。我们证明了在合成高级二芳基硫醚的合成中，CuTC作为可溶性，非碱性催化剂在芳基碘化物和芳基硫醇的偶联中的应用。这种方法可以成功地耦合包括邻位在内的具有挑战性的基材-取代的和杂芳基碘化物和硫醇。另外，这里使用的大多数芳基碘化物底物包含与嘧啶，吡啶或苯环键合的特权哌嗪支架，因此该方法允许将复杂的哌嗪支架加工成具有生物学意义的分子。此处描述的方法可以将后期结构的多样性纳入到含有哌嗪环的二芳基硫醚中，从而提高了可用于SAR研究的衍生物的数量和性质。
• Process for Preparing 4-Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines
  申请人：Schubert Gerrit

  公开号：US20090036704A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A process for preparing 4-pentafluorosulfanylbenzoylguanidines of formula I wherein R1 to R4 have the meanings indicated in the specification. The compounds of formula I are NHE1 inhibitors and can be employed, for example, for the treatment of cardiovascular disorders.

  一种制备式I的4-五氟硫酰基苯甲酰胍的方法，其中R1至R4具有规范中指定的含义。式I的化合物是NHE1抑制剂，例如可用于治疗心血管疾病。
• PENTAFLUOROSULFANYLBENZOYLGUANIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, USE AS A MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AID, AND MEDICAMENT COMPRISING SAME
  申请人：KLEEMANN Heinz-Werner

  公开号：US20080146673A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines of formula I wherein R1 to R4 have the meanings stated in the claims, are suitable, for example, as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for the prophylaxis of infarction and treatment of infarction and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit preventively the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, especially in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias.

  公式I中，R1到R4的含义如权利要求中所述，例如，作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防心肌梗死和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还可以预防性地抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心脏心律失常方面。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Mercaptobenzonitrilen und neue 4-Mercaptobenzonitrile
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224849A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  4-Mercaptobenzonitrile werden hergestellt, indem man die entsprechenden 4-Halogenbenzonitrile mit Natriumsulfid oder Natriumhydrogensulfid in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels umsetzt und anschließend ansäuert. Die so zugänglichen 4-Mercaptobenzonitrile sind mit Ausnahme des unsubstituierten 4-Mercaptobenzonitrils neu und können als Zwischenprodukte zur Herstellung von nematischen flüssig-kristallinen Produkten, Herbiziden und Pflanzenwachtstumsregulatoren verwendet werden.

  在惰性有机溶剂存在下，将相应的 4-卤代苯腈与硫化钠或硫化氢钠反应，然后酸化，即可制备 4-巯基苯腈。 除了未取代的 4-巯基苯腈外，由此获得的 4-巯基苯腈都是新产品，可用作制备向列液晶产品、除草剂和植物生长调节剂的中间体。
• Inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase for the treatment of cancer
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10399932B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的式(I)化合物、含有所述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。